- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03812133
대학 의료 센터에서 예정된 선택 수술 24시간 이내 취소의 위험 요인 및 이유
2019년 1월 18일 업데이트: Singapore General Hospital
수술실(OT)은 대부분의 병원에서 가장 큰 비용 센터이자 주요 수익 창출원입니다.
최적의 OT 활용에 영향을 미치는 일반적인 문제 중 하나는 예정된 수술의 취소입니다.
본 연구의 목적은 상급종합병원에서 예정된 수술 24시간 이내 취소와 관련된 요인을 파악하는 것이었습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
수술실(OT)은 대부분의 병원에서 가장 큰 비용 센터이자 주요 수익 창출원입니다. 수술실에는 재료, 약물 및 인력과 같은 중요한 자원이 필요합니다. 최적의 OT 활용에 영향을 미치는 일반적인 문제 중 하나는 예정된 수술의 취소입니다. 이것은 특히 예정된 수술의 24시간 이내에 취소가 발생하고 교체 수술을 준비하기에는 너무 늦은 경우 상당한 자원 낭비를 초래합니다. 취소는 환자와 그 가족에게도 영향을 미칩니다.
보고된 취소율은 5%에서 40% 사이입니다. 취소 사유는 환자 요인, 외과의사 요인, 수술 전 마취 평가 클리닉 참석과 관련된 시스템 문제, 수술 자체, 수술 후 치료 시설의 가용성을 포함하여 다양합니다. 취소의 60~90%는 잠재적으로 피할 수 있는 것으로 보고되었습니다.
본 연구의 목적은 3차 대학병원에서 예정된 수술 24시간 이내 취소 관련 요인과 취소 사유를 파악하여 피할 수 있는 수술 취소를 줄이고 불필요한 낭비를 줄이기 위한 개입 영역을 파악하는 것이다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
4060
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
환자 연령 중앙값은 68세(IQR 63 - 75세)였으며, 44%가 남성 환자이고 80%가 중국인이었습니다.
대다수는 싱가포르 시민권자 또는 영주권자(98%)였습니다.
수술 환자의 3분의 2는 보조 병동에 속해 있었습니다(2665명, 66%).
2%만이 Medifund 지원이 필요했습니다.
설명
수술 분야 또는 레지던트에 관계없이 싱가포르 종합 병원 주 수술실 또는 외래 수술 센터에서 선택적 수술이 예정된 성인 환자(18세 이상)가 연구에 포함되었습니다.
환자가 이 기간 동안 여러 번 수술을 받은 경우 연구 기간의 첫 번째 수술만 포함되었습니다.
국소 마취 하의 경미한 수술도 제외되었습니다.
수술 전 3년 이내에 입원한 적이 없는 환자는 만성질환 병력 및 의료이용 패턴에 대한 자료가 없어 제외하였다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
외과 환자
선택적으로 수술 일정이 잡힌 환자.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
해제
기간: 24시간 수술
|
시술 후 24시간 이내 수술 취소
|
24시간 수술
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2016년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 1월 18일
처음 게시됨 (실제)
2019년 1월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 1월 18일
마지막으로 확인됨
2019년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2018-2286
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .