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Factores de riesgo y motivos de cancelación dentro de las 24 horas de la cirugía electiva programada en un centro médico académico

18 de enero de 2019 actualizado por: Singapore General Hospital
El quirófano (OT) es el mayor centro de costos y el principal generador de ingresos en la mayoría de los hospitales. Uno de los problemas comunes que afectan la utilización óptima de OT es la cancelación de cirugías programadas. El objetivo de este estudio fue identificar los factores asociados con la cancelación dentro de las 24 horas de cirugías programadas en un hospital de tercer nivel

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El quirófano (OT) es el mayor centro de costos y el principal generador de ingresos en la mayoría de los hospitales. El quirófano involucra recursos significativos: materiales, medicamentos y mano de obra. Uno de los problemas comunes que afectan la utilización óptima de OT es la cancelación de cirugías programadas. Esto da como resultado un importante desperdicio de recursos, especialmente cuando la cancelación se produce dentro de las 24 horas posteriores a la cirugía programada, cuando ya es demasiado tarde para programar una cirugía de reemplazo. La cancelación también afecta al paciente y a sus familias.

Las tasas de cancelación informadas oscilan entre el 5 % y el 40 %. Los motivos de las cancelaciones varían, incluidos los factores del paciente, los factores del cirujano y los problemas del sistema relacionados con la asistencia a la clínica de evaluación de anestesia preoperatoria, la cirugía en sí y la disponibilidad de instalaciones de atención posquirúrgica. Se ha informado que entre el 60% y el 90% de las cancelaciones son potencialmente evitables.

El objetivo de este estudio fue identificar los factores asociados con la cancelación dentro de las 24 horas de la cirugía programada en un hospital académico terciario y las razones de la cancelación, con el objetivo de identificar áreas de intervención para reducir las cancelaciones de cirugía evitables y reducir el desperdicio innecesario.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

4060

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La mediana de edad de los pacientes fue de 68 años (IQR 63 - 75 años), siendo el 44 % pacientes masculinos y el 80 % chinos. La mayoría eran ciudadanos de Singapur o residentes permanentes (98%). Dos tercios de los pacientes quirúrgicos estaban en una clase de sala subvencionada (2665, 66%). Solo el 2% requirió asistencia de Medifund.

Descripción

Se incluyeron en el estudio pacientes adultos (mayores de 18 años) que estaban programados para cirugía electiva en el quirófano principal del Hospital General de Singapur o en el centro de cirugía ambulatoria, independientemente de la disciplina quirúrgica o residencia. Solo se incluyó la primera cirugía en el período de estudio si un paciente tuvo múltiples cirugías durante este período. También se excluyeron las cirugías menores bajo anestesia local. Excluimos a aquellos sin ingresos previos en los últimos 3 años antes de la cirugía, ya que los datos sobre el historial de enfermedades crónicas y los patrones de utilización de la atención médica no estaban disponibles para estos pacientes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pacientes quirúrgicos
Pacientes que fueron programados electivamente para cirugía.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cancelación
Periodo de tiempo: 24 horas de operacion
Cancelación de la cirugía dentro de las 24 horas del procedimiento
24 horas de operacion

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de junio de 2015

Finalización primaria (ACTUAL)

31 de diciembre de 2016

Finalización del estudio (ACTUAL)

31 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de enero de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de enero de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

22 de enero de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

22 de enero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de enero de 2019

Última verificación

1 de enero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2018-2286

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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