- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03812133
Factores de riesgo y motivos de cancelación dentro de las 24 horas de la cirugía electiva programada en un centro médico académico
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El quirófano (OT) es el mayor centro de costos y el principal generador de ingresos en la mayoría de los hospitales. El quirófano involucra recursos significativos: materiales, medicamentos y mano de obra. Uno de los problemas comunes que afectan la utilización óptima de OT es la cancelación de cirugías programadas. Esto da como resultado un importante desperdicio de recursos, especialmente cuando la cancelación se produce dentro de las 24 horas posteriores a la cirugía programada, cuando ya es demasiado tarde para programar una cirugía de reemplazo. La cancelación también afecta al paciente y a sus familias.
Las tasas de cancelación informadas oscilan entre el 5 % y el 40 %. Los motivos de las cancelaciones varían, incluidos los factores del paciente, los factores del cirujano y los problemas del sistema relacionados con la asistencia a la clínica de evaluación de anestesia preoperatoria, la cirugía en sí y la disponibilidad de instalaciones de atención posquirúrgica. Se ha informado que entre el 60% y el 90% de las cancelaciones son potencialmente evitables.
El objetivo de este estudio fue identificar los factores asociados con la cancelación dentro de las 24 horas de la cirugía programada en un hospital académico terciario y las razones de la cancelación, con el objetivo de identificar áreas de intervención para reducir las cancelaciones de cirugía evitables y reducir el desperdicio innecesario.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Pacientes quirúrgicos
Pacientes que fueron programados electivamente para cirugía.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cancelación
Periodo de tiempo: 24 horas de operacion
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Cancelación de la cirugía dentro de las 24 horas del procedimiento
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24 horas de operacion
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2018-2286
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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