Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Risikofaktorer og årsager til aflysning inden for 24 timer efter planlagt elektiv kirurgi i et akademisk medicinsk center

18. januar 2019 opdateret af: Singapore General Hospital
Operativ teatret (OT) er det største omkostningscenter samt den vigtigste indtægtsgenerator på de fleste hospitaler. Et af de almindelige problemer, der påvirker optimal OT-udnyttelse, er aflysningen af ​​planlagte operationer. Målet med denne undersøgelse var at identificere faktorer forbundet med aflysning inden for 24 timer efter planlagte operationer på et tertiært hospital

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Operativ teatret (OT) er det største omkostningscenter samt den vigtigste indtægtsgenerator på de fleste hospitaler. Operationsstuen involverer betydelige ressourcer - materialer, medicin og arbejdskraft. Et af de almindelige problemer, der påvirker optimal OT-udnyttelse, er aflysningen af ​​planlagte operationer. Dette resulterer i et betydeligt ressourcespild, især når aflysning sker inden for 24 timer efter den planlagte operation, når det er for sent at arrangere erstatningsoperation. Aflysning påvirker også patienten og deres familier.

De rapporterede aflysningsrater ligger mellem 5 % og 40 %. Årsagerne til aflysninger varierer, herunder patientfaktorer, kirurgfaktorer og systemproblemer i forbindelse med den præoperative anæstesivurdering på klinikken, selve operationen og tilgængeligheden af ​​post-kirurgiske plejefaciliteter. Mellem 60 % og 90 % af aflysninger er blevet rapporteret at være potentielt undgåelige.

Målet med denne undersøgelse var at identificere faktorer forbundet med aflysning inden for 24 timer efter planlagt operation på et tertiært akademisk hospital, og årsagerne til aflysningen, med det mål at identificere områder for intervention for at reducere undgåelige operationsaflysninger og reducere unødvendigt spild.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

4060

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Den gennemsnitlige patientalder var 68 år (IQR 63 - 75 år), hvor 44 % var mandlige patienter og 80 % kinesere. Flertallet var Singapore-borgere eller fastboende (98%). To tredjedele af de kirurgiske patienter var i en subsidieret afdelingsklasse (2665, 66%). Kun 2 % krævede Medifund-hjælp.

Beskrivelse

Voksne patienter (i alderen 18 år og ældre), som var planlagt til elektiv kirurgi på Singapore General Hospitals hovedoperationssal eller ambulatorisk kirurgisk center, uanset kirurgisk disciplin eller opholdssted, blev inkluderet i undersøgelsen. Kun den første operation i undersøgelsesperioden blev inkluderet, hvis en patient havde flere operationer i løbet af denne periode. Mindre operationer under lokalbedøvelse blev også udelukket. Vi udelukkede dem uden tidligere indlæggelser inden for de sidste 3 år forud for operationen, da data for kronisk sygdomshistorie og sundhedsudnyttelsesmønstre ikke var tilgængelige for disse patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Kirurgiske patienter
Patienter, der var elektivt planlagt til operation.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Aflysning
Tidsramme: 24 timers operation
Annullering af operation inden for 24 timer efter proceduren
24 timers operation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juni 2015

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

31. december 2016

Studieafslutning (FAKTISKE)

31. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. januar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. januar 2019

Først opslået (FAKTISKE)

22. januar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

22. januar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. januar 2019

Sidst verificeret

1. januar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2018-2286

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner