- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03812133
Risikofaktorer og årsager til aflysning inden for 24 timer efter planlagt elektiv kirurgi i et akademisk medicinsk center
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Operativ teatret (OT) er det største omkostningscenter samt den vigtigste indtægtsgenerator på de fleste hospitaler. Operationsstuen involverer betydelige ressourcer - materialer, medicin og arbejdskraft. Et af de almindelige problemer, der påvirker optimal OT-udnyttelse, er aflysningen af planlagte operationer. Dette resulterer i et betydeligt ressourcespild, især når aflysning sker inden for 24 timer efter den planlagte operation, når det er for sent at arrangere erstatningsoperation. Aflysning påvirker også patienten og deres familier.
De rapporterede aflysningsrater ligger mellem 5 % og 40 %. Årsagerne til aflysninger varierer, herunder patientfaktorer, kirurgfaktorer og systemproblemer i forbindelse med den præoperative anæstesivurdering på klinikken, selve operationen og tilgængeligheden af post-kirurgiske plejefaciliteter. Mellem 60 % og 90 % af aflysninger er blevet rapporteret at være potentielt undgåelige.
Målet med denne undersøgelse var at identificere faktorer forbundet med aflysning inden for 24 timer efter planlagt operation på et tertiært akademisk hospital, og årsagerne til aflysningen, med det mål at identificere områder for intervention for at reducere undgåelige operationsaflysninger og reducere unødvendigt spild.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
Kirurgiske patienter
Patienter, der var elektivt planlagt til operation.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Aflysning
Tidsramme: 24 timers operation
|
Annullering af operation inden for 24 timer efter proceduren
|
24 timers operation
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2018-2286
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .