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小腸閉塞と手術

2019年1月30日 更新者:University Hospital, Angers

小腸閉塞手術後の経鼻胃管は必須ではない:後ろ向きコホート研究

小腸閉塞(SBO)手術後の術後管理は合意に基づくものではなく、術後罹患率の危険因子に関するより良い知識は、強化された回復プログラム(ERP)の実現可能性の証拠を追加するのに役立ちます。

待機手術では、ERP は患者にとって大きなメリットを示していますが、術後の経鼻胃管を避けることが難しいため、緊急手術ではこれが日常的に行われていません。

目的は、術後罹患率および SBO 手術後の経鼻胃管 (NGT) 交換の危険因子を特定することでした。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学

190

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~95年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

2014年1月1日から2017年12月31日までの間にアンジェのCHUで癒着性小腸閉塞の手術を受けたすべての患者

説明

包含基準:

  • 癒着による小腸閉塞の外科的管理

除外基準:

  • シングルバンドの接着によるものではない閉塞
  • つや消しの癒着、または18歳未満の場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
体系的な経鼻胃管
NGTは手術後に体系的に残され、最初の放屁の後に除去されました
非体系的な経鼻胃管
経鼻胃管は手術直後に抜去され、嘔吐の場合には交換された
経鼻胃管は手術直後に抜去した

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後の罹患率
時間枠:30日以内
Dindo Clavien分類に従って分類された罹患率
30日以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
経鼻胃管置換術
時間枠:30日以内
抜去後の経鼻胃管交換
30日以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年1月1日

一次修了 (実際)

2017年12月31日

研究の完了 (実際)

2018年6月1日

試験登録日

最初に提出

2019年1月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年1月30日

最初の投稿 (実際)

2019年2月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年1月30日

最終確認日

2019年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UH Angers 2018/75

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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