Tyndtarmsobstruktion og kirurgi
Nasogastrisk sonde efter tyndtarmsobstruktionskirurgi er ikke obligatorisk: en retrospektiv kohorteundersøgelse
Postoperativ behandling efter tyndtarmsobstruktion (SBO) kirurgi er ikke konsensus, og bedre viden om risikofaktorer for postoperativ morbiditet kunne bidrage til at tilføje beviser for gennemførligheden af forbedrede genopretningsprogrammer (ERP'er).
Ved elektiv kirurgi har ERP'er vist en betydelig fordel for patienten, men dette udføres ikke rutinemæssigt i akutkirurgi på grund af vanskeligheden ved at undgå postoperativ nasogastrisk sonde.
Målet var at identificere risikofaktorer for postoperativ morbiditet og for udskiftning af nasogastrisk sonde (NGT) efter SBO-kirurgi.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kirurgisk behandling af tyndtarmsobstruktion på grund af sammenvoksninger
Ekskluderingskriterier:
- obstruktion ikke forårsaget af enkeltbåndsadhæsion
- sammenvoksede sammenvoksninger, eller hvis de var mindre end 18 år gamle
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
systematisk nasogastrisk sonde
NGT blev efterladt systematisk efter operationen og fjernet efter den første flattus
|
|
|
Ikke-systematisk nasogastrisk sonde
Nasogastrisk sonde blev fjernet umiddelbart efter operationen og blev udskiftet i tilfælde af opkastning
|
Nasogastrisk sonde blev fjernet umiddelbart efter operationen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
postoperativ morbiditet
Tidsramme: inden for 30 dage
|
morbiditet klassificeret efter Dindo Clavien klassifikation
|
inden for 30 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Udskiftning af nasogastrisk sonde
Tidsramme: inden for 30 dage
|
udskiftning af nasogastrisk sonde efter fjernelse
|
inden for 30 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UH Angers 2018/75
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Fjernelse af nasogastrisk sonde
-
Tubulis GmbHIkke rekrutterer endnuLivmoderhalskræft | Ikke-småcellet lungekræftForenede Stater
-
Johns Hopkins UniversityAfsluttet
-
Sequana Medical N.V.RekrutteringHjertefejl | Overbelastning af lydstyrkeForenede Stater