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소장 폐색 및 수술

2019년 1월 30일 업데이트: University Hospital, Angers

소장 폐쇄 수술 후 비위관 삽입술은 의무사항이 아니다: 후향적 코호트 연구

소장 폐색(SBO) 수술 후 수술 후 관리는 합의되지 않았으며 수술 후 이환율에 대한 위험 요소에 대한 더 나은 지식은 향상된 회복 프로그램(ERP)의 타당성에 대한 증거를 추가하는 데 도움이 될 수 있습니다.

선택적 수술에서 ERP는 환자에게 상당한 이점을 보여주었지만 수술 후 비위관을 피하기 어렵기 때문에 응급 수술에서는 일상적으로 수행되지 않습니다.

목표는 SBO 수술 후 수술 후 이환율 및 비위관(NGT) 교체에 대한 위험 인자를 식별하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록

190

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2014년 1월 1일부터 2017년 12월 31일까지 Angers의 CHU에서 유착성 소장 폐쇄로 수술을 받는 모든 환자

설명

포함 기준:

  • 유착으로 인한 소장 폐쇄의 수술적 관리

제외 기준:

  • 단일 밴드 부착으로 인한 방해가 아님
  • 헝클어진 유착, 또는 18세 미만인 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
체계적 비위관
NGT는 수술 후 체계적으로 남겨두고 첫 번째 편평 후 제거했습니다.
비체계적인 비위관
비위관은 수술 직후 제거하고 구토 시 교체
비위관은 수술 직후 제거

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 이환율
기간: 30일 이내
Dindo Clavien 분류에 따라 분류된 이환율
30일 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비위관 교체
기간: 30일 이내
제거 후 비위관 교체
30일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2018년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 30일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 30일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UH Angers 2018/75

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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