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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03826251
소장 폐색 및 수술
2019년 1월 30일 업데이트: University Hospital, Angers
소장 폐쇄 수술 후 비위관 삽입술은 의무사항이 아니다: 후향적 코호트 연구
소장 폐색(SBO) 수술 후 수술 후 관리는 합의되지 않았으며 수술 후 이환율에 대한 위험 요소에 대한 더 나은 지식은 향상된 회복 프로그램(ERP)의 타당성에 대한 증거를 추가하는 데 도움이 될 수 있습니다.
선택적 수술에서 ERP는 환자에게 상당한 이점을 보여주었지만 수술 후 비위관을 피하기 어렵기 때문에 응급 수술에서는 일상적으로 수행되지 않습니다.
목표는 SBO 수술 후 수술 후 이환율 및 비위관(NGT) 교체에 대한 위험 인자를 식별하는 것이었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록
190
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
2014년 1월 1일부터 2017년 12월 31일까지 Angers의 CHU에서 유착성 소장 폐쇄로 수술을 받는 모든 환자
설명
포함 기준:
- 유착으로 인한 소장 폐쇄의 수술적 관리
제외 기준:
- 단일 밴드 부착으로 인한 방해가 아님
- 헝클어진 유착, 또는 18세 미만인 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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체계적 비위관
NGT는 수술 후 체계적으로 남겨두고 첫 번째 편평 후 제거했습니다.
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비체계적인 비위관
비위관은 수술 직후 제거하고 구토 시 교체
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비위관은 수술 직후 제거
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 후 이환율
기간: 30일 이내
|
Dindo Clavien 분류에 따라 분류된 이환율
|
30일 이내
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
비위관 교체
기간: 30일 이내
|
제거 후 비위관 교체
|
30일 이내
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2018년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 1월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 1월 30일
처음 게시됨 (실제)
2019년 2월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 2월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 1월 30일
마지막으로 확인됨
2019년 1월 1일
추가 정보
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