- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03826251
Obstrucción y cirugía del intestino delgado
La sonda nasogástrica después de la cirugía de obstrucción del intestino delgado no es obligatoria: un estudio de cohorte retrospectivo
El manejo posoperatorio después de la cirugía de obstrucción del intestino delgado (SBO) no está consensuado y un mejor conocimiento de los factores de riesgo para la morbilidad posoperatoria podría ayudar a agregar evidencia de la viabilidad de los programas de recuperación mejorada (ERP).
En cirugía electiva, los ERP han demostrado un beneficio significativo para el paciente, pero esto no se realiza de forma rutinaria en cirugía de emergencia debido a la dificultad de evitar la sonda nasogástrica postoperatoria.
El objetivo fue identificar los factores de riesgo para la morbilidad postoperatoria y para el reemplazo de la sonda nasogástrica (SNG) después de la cirugía SBO.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Manejo quirúrgico de la obstrucción del intestino delgado por adherencias
Criterio de exclusión:
- obstrucción no causada por la adhesión de una sola banda
- adherencias enmarañadas, o si tenían menos de 18 años
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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sonda nasogástrica sistemática
SNG se dejó sistemáticamente después de la cirugía y se retiró después del primer flato.
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Sonda nasogástrica no sistemática
La sonda nasogástrica se retiró inmediatamente después de la cirugía y se reemplazó en caso de vómitos.
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La sonda nasogástrica se retiró inmediatamente después de la cirugía.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
morbilidad postoperatoria
Periodo de tiempo: En 30 días
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morbilidad clasificada según la clasificación de Dindo Clavien
|
En 30 días
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Reemplazo de sonda nasogástrica
Periodo de tiempo: En 30 días
|
reemplazo de sonda nasogástrica después de la extracción
|
En 30 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UH Angers 2018/75
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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