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Obstrucción y cirugía del intestino delgado

30 de enero de 2019 actualizado por: University Hospital, Angers

La sonda nasogástrica después de la cirugía de obstrucción del intestino delgado no es obligatoria: un estudio de cohorte retrospectivo

El manejo posoperatorio después de la cirugía de obstrucción del intestino delgado (SBO) no está consensuado y un mejor conocimiento de los factores de riesgo para la morbilidad posoperatoria podría ayudar a agregar evidencia de la viabilidad de los programas de recuperación mejorada (ERP).

En cirugía electiva, los ERP han demostrado un beneficio significativo para el paciente, pero esto no se realiza de forma rutinaria en cirugía de emergencia debido a la dificultad de evitar la sonda nasogástrica postoperatoria.

El objetivo fue identificar los factores de riesgo para la morbilidad postoperatoria y para el reemplazo de la sonda nasogástrica (SNG) después de la cirugía SBO.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

190

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 95 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todos los pacientes intervenidos de obstrucción intestinal por adherencias en el CHU de Angers entre el 1 de enero de 2014 y el 31 de diciembre de 2017

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Manejo quirúrgico de la obstrucción del intestino delgado por adherencias

Criterio de exclusión:

  • obstrucción no causada por la adhesión de una sola banda
  • adherencias enmarañadas, o si tenían menos de 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
sonda nasogástrica sistemática
SNG se dejó sistemáticamente después de la cirugía y se retiró después del primer flato.
Sonda nasogástrica no sistemática
La sonda nasogástrica se retiró inmediatamente después de la cirugía y se reemplazó en caso de vómitos.
La sonda nasogástrica se retiró inmediatamente después de la cirugía.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
morbilidad postoperatoria
Periodo de tiempo: En 30 días
morbilidad clasificada según la clasificación de Dindo Clavien
En 30 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Reemplazo de sonda nasogástrica
Periodo de tiempo: En 30 días
reemplazo de sonda nasogástrica después de la extracción
En 30 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2014

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de enero de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

1 de febrero de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de febrero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2019

Última verificación

1 de enero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UH Angers 2018/75

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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