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小肠梗阻与手术

2019年1月30日 更新者:University Hospital, Angers

小肠梗阻手术后鼻胃管不是强制性的:一项回顾性队列研究

小肠梗阻 (SBO) 手术后的术后管理并非一致同意,更好地了解术后发病率的危险因素可能有助于增加增强恢复计划 (ERP) 可行性的证据。

在择期手术中,ERP 已显示出对患者的显着益处,但由于难以避免术后鼻胃管,因此在急诊手术中并不常规进行。

目的是确定 SBO 手术后术后并发症和鼻胃管 (NGT) 更换的风险因素。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册

190

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 97年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

2014 年 1 月 1 日至 2017 年 12 月 31 日期间在 Angers CHU 接受粘连性小肠梗阻手术的所有患者

描述

纳入标准:

  • 粘连性小肠梗阻的手术治疗

排除标准:

  • 阻塞不是由单条带粘连引起的
  • 乱蓬蓬的粘连,或者如果他们不到 18 岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
系统性鼻胃管
手术后系统地保留 NGT,并在第一次排气后移除
非系统性鼻胃管
鼻胃管在手术后立即拔除,并在呕吐时更换
手术后立即拔除鼻胃管

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后并发症
大体时间:30天内
根据 Dindo Clavien 分类法分类的发病率
30天内

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
鼻胃管更换
大体时间:30天内
取出后更换鼻胃管
30天内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年1月1日

初级完成 (实际的)

2017年12月31日

研究完成 (实际的)

2018年6月1日

研究注册日期

首次提交

2019年1月30日

首先提交符合 QC 标准的

2019年1月30日

首次发布 (实际的)

2019年2月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年2月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年1月30日

最后验证

2019年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • UH Angers 2018/75

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

鼻胃管拔除的临床试验

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