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Obstrução e cirurgia do intestino delgado

30 de janeiro de 2019 atualizado por: University Hospital, Angers

Sonda nasogástrica após cirurgia de obstrução do intestino delgado não é obrigatória: um estudo de coorte retrospectivo

O manejo pós-operatório após a cirurgia de obstrução do intestino delgado (SBO) não é consensual e um melhor conhecimento dos fatores de risco para morbidade pós-operatória pode ajudar a adicionar evidências da viabilidade de programas de recuperação aprimorados (ERPs).

Em cirurgias eletivas, os ERPs mostraram um benefício significativo para o paciente, mas isso não é realizado rotineiramente em cirurgias de emergência devido à dificuldade de evitar a sonda nasogástrica pós-operatória.

O objetivo foi identificar fatores de risco para morbidade pós-operatória e para substituição de sonda nasogástrica (SNG) após cirurgia de SBO.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

190

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 97 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Todos os doentes submetidos a cirurgia por obstrução adesiva do intestino delgado no CHU de Angers entre 1 de janeiro de 2014 e 31 de dezembro de 2017

Descrição

Critério de inclusão:

  • Tratamento cirúrgico da obstrução do intestino delgado devido a aderências

Critério de exclusão:

  • obstrução não causada por adesão de banda única
  • aderências emaranhadas, ou se tivessem menos de 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
sonda nasogástrica sistemática
SNG foi deixado sistematicamente após a cirurgia e removido após o primeiro flatulência
Sonda nasogástrica não sistemática
A sonda nasogástrica foi removida imediatamente após a cirurgia e substituída em caso de vômito
Procedimento: Remoção de sonda nasogástrica
A sonda nasogástrica foi removida imediatamente após a cirurgia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
morbidade pós-operatória
Prazo: dentro de 30 dias
morbidade classificada de acordo com a classificação de Dindo Clavien
dentro de 30 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Substituição de sonda nasogástrica
Prazo: dentro de 30 dias
substituição da sonda nasogástrica após a remoção
dentro de 30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital, Angers

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de janeiro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de janeiro de 2019

Primeira postagem (Real)

1 de fevereiro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de fevereiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de janeiro de 2019

Última verificação

1 de janeiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UH Angers 2018/75

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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