ストレスと胎児の脳の発達
2024年5月14日 更新者：University Hospital Tuebingen
胎児の脳の発達に対するストレスの影響
現在の提案は、胎児の自律神経系に対する急性ストレスの影響を調査することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
過去数十年にわたって、母親のストレスレベルの増加が、妊娠中の胎児の生理的、代謝的、およびニューロンの発達に悪影響を及ぼし、長期にわたる可能性があるという証拠が増えています.
いくつかの研究は、母親のストレスが妊娠中の胎児の内分泌プロセスにも影響を与え、小児期および成人期の肥満のリスクを高めることを示しています。
したがって、この研究の目的は、胎児の心臓と脳の活動に対する人工グルココルチコイド ベタメタゾンの作用に関連する急性ストレスの影響を調査することです。
胎児の活動は、生体磁気センサーで測定されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
24
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jan Pauluschke-Fröhlich, MD
- 電話番号：07071 2983111
- メール：jan.pauluschke-froehlich@med.uni-tuebingen.de
研究場所
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Tuebingen、ドイツ、72076
- 募集
- University Hospital Tuebingen, Department of Women's Health
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コンタクト：
- Miriam Linneweh, Dr
- 電話番号：+4970712982211
- メール：miriam.linneweh@med.uni-tuebingen.de
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
妊娠中の女性
説明
包含基準:
- ドイツ語話者（流暢に）
- 28～34週の妊娠期間
- 胎児の肺機能改善のためのベタメタゾンによる治療 -
除外基準:
- 喫煙（定期的）
- 妊娠中のアルコールと薬物の消費
- 先天性胎児障害
- ベッドレストを持つ女性
- 急性うつ病またはその他の精神障害（自己申告）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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ベタメタゾン治療
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1 回目の測定：ベタメタゾン治療後 12 ～ 36 時間 2 回目の測定：ベタメタゾン治療後 5 日以内および 2 週間以内 3 回目の測定（新生児測定）：生後 1 ～ 8 週間
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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胎児および母体の心拍数
時間枠：8週間
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FMEGによる測定
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8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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聴覚および視覚刺激に対する胎児および新生児の脳活動
時間枠：8週間
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FMEGによる測定
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8週間
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血糖値
時間枠：8週間
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FMEGによる測定
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年2月1日
一次修了 (推定)
2024年12月31日
研究の完了 (推定)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2019年1月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年2月4日
最初の投稿 (実際)
2019年2月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月14日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PerFet_maternal_stress_fMEG
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。