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ビデオ会議を活用した高度な介護への移行の安全性の向上 (ECHO-CT)

2023年11月29日 更新者:Lewis Lipsitz、Beth Israel Deaconess Medical Center

AHRQ ヘルス サービス研究プロジェクト: 外来治療環境および長期介護施設でのヘルスケアをより安全にする

この前向きコホート研究は、ヘルスケア ビデオ会議プログラムである ECHO-CT プログラムが、地域病院の設定に拡張された場合に、コストとリソースの使用率を削減しながら、臨床転帰を改善できるかどうかを判断することを目的としています。 データは施設レベルと患者レベルで分析されます。

調査の概要

詳細な説明

ECHO-Care Transitions は、ビデオ会議技術を利用したヘルスケア アウトリーチ プログラムであり、BIDMC 患者を受け入れる急性期後ケア施設と、これらの患者を退院後に送る学際的な BIDMC チームを結び付けることで、医学的に複雑な高齢患者のケア移行の質と効率を向上させます。 この症例対照研究では、大学病院 (BIDMC ボストン) と地域病院 (BIDMC ニーダム) の両方で、ECHO-CT が臨床転帰を改善し、ケアの移行中にコストとリソースの使用を削減できるかどうかを判断しようとしています。

ECHO-CT 介入に関する前向きコホート研究は、ボストン地域の 2 つの病院で実施されます。1 つは三次医療を提供し、もう 1 つは地域密着型の医療を提供します。患者の転帰は、これらの病院に関連する熟練看護施設 (SNF) に移されます。ニューイングランドの同様の病院から SNF に移送された患者と比較されます。 また、ECHOプログラムに登録された個々の患者の結果を、対応する対照と比較します。 Brown University Center for Gerontology and Healthcare Research から入手できる全国データベースを使用して、ECHO-CT に参加している SNF に居住するメディケア受給者の結果を、差分分析アプローチを使用して比較群の結果と比較します。 分析は、必要に応じて潜在的な交絡因子に対して調整されます。

この研究では、研究者は満足度、プロセス、利用率、コスト、患者の安全性の結果を測定して、地域の病院や関連する SNF でプログラムを実施するためのベスト プラクティスを決定することも計画しています。

データは次のソースから取得されます。

  1. ブラウン大学老年学および健康センターによるメディケアおよびメディケイド サービス センター (CMS) とのデータ使用契約 (DUA) を介して取得される居住者評価データ、ならびにメディケアの請求および登録データからの保護された健康情報 (PHI)研究の2〜3年目のケア研究には、以下が含まれます。

    1. 常駐最小データ セット常駐評価 (MDS) 評価。 MDS には、認知機能、コミュニケーション/聴覚障害、身体機能、自制、心理社会的幸福、気分状態、活動とレクリエーション、診断、健康状態、栄養状態、口腔/歯の状態、皮膚の状態など、約 400 のデータ要素があります。 、特別な治療、および薬の使用。 評価は、従来のメディケアとメディケア アドバンテージの両方の登録者を含む、メディケアおよびメディケイド認定の SNF に入院したすべての患者に対して行われます。 これらのデータはすでにブラウン大学に保管されており、ブラウン大学にはアクティブな DUA があり、MDS 評価の母集団の四半期ごとのプルを取得しています。
    2. SNF に入院したメディケアサービス料金 (FFS) 患者による 30 日間の費用、再入院、およびその他の医療サービスの使用を確認するために使用されるメディケア請求。 データには、併存疾患を確認するための診断フィールドも含まれています。
    3. メディケア登録ファイルには、性別や人種、生年月日、死亡日、メディケア/メディケイドの適格性、パート D の適格性、メディケア アドバンテージの登録に関するさまざまな指標などの人口統計情報が含まれています。
    4. BIDMC は ECHO-CT 参加患者の社会保障番号と健康保険請求番号を収集し、ブラウン大学と共有します。 彼らの臨床情報は、メディケア請求データの対照患者と照合され、30 日間の費用、再入院率、患者の入院期間に対する研究の効果が示されます。
  2. 上記から得られた集計に加えて、施設レベルのデータは、公的に入手可能であり、メディケア/メディケイド認定のための施設調査に基づいている、Certification and Survey Provider Enhanced Reporting (CASPER) データから取得されます。 これらは、「Nursing Home Compare and the Long Term Care: Facts on Care in the US (LTCFocus.org)」のデータに加えて使用されます。 SNF を説明する Web サイト。
  3. 介入固有のデータ: アンケート、スタッフ満足度調査、構造化された会議議事録から得られたプロジェクト固有の品質改善データは、BIDMC と Hebrew Senior Life によって設計および評価されます。

    1. SNF 満足度: 6 か月ごとに、調査員は ECHO-CT に参加している病院および SNF に満足度アンケートを送信し、ECHO-CT セッションに対する見解、費やされた時間の価値、エンパワーメントの感覚、専門家間の関係、学習を評価します。 、および推奨事項。 調査の質問に対するすべての回答は、極秘に保管されます。 この情報は、セッションの内容と構成を改善し、普及のためのツールを開発するために使用されます (目的 3)。 調査担当者は、プロジェクトの最初の 6 か月間に、以前の調査経験と文献レビューに基づいて、満足度アンケートを作成します。 移行期ケアの質を定量化するための測定基準は、Coleman らの研究から導き出され、アンケートに組み込まれます。 調査の設計と評価は、Hebrew SeniorLife の Institute for Aging Research の Thomas Travison 博士が率いる結果評価グループによって実施されます。
    2. プロセスの評価: 調査員は出席記録を保持して、ECHO-CT 介入の順守とその経時変化を評価します。 スタッフの出席が 2 週間以上一貫して減少している場合は、参加の障壁を評価するために電話がかけられ、是正措置が講じられます。 これらには、より都合の良い時間に変更する、代わりに出席できる他の医療提供者を特定する、施設管理者または医療責任者に連絡してサポートを求める、インセンティブ ギフトまたは継続教育クレジットを提供する、などが含まれる場合があります。すでに説明した患者に関連するものを含め、移行プロセス中に発生した予期しない結果または問題について質問します。 この要素は、提案されたプロジェクトの過程で継続的なテクノロジー対応の学習プラットフォームと継続的な品質改善メカニズムを可能にします。 ビデオ会議アプローチの価値は、「すべてが教え、すべてが学ぶ」相互に信頼できる学習コミュニティを作成することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10708

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

施設の包含基準:

  • SNF は紹介量の約 3 分の 1 を受け取ります (約 20~100件の紹介/年間平均40件)
  • SNF は急性期病院との関わりがあまりないため、患者が介入の恩恵を受ける可能性は低くなります。
  • BIDMCボストンまたはBIDMCニーダムと提携しているSNF

施設除外基準:

  • 最近ECHO CTに参加していない
  • ECHO CT トレーニングにだれも参加させないでください
  • 臨床医は、ビデオ会議の少なくとも 75% に参加することを約束したくありません。

患者の選択:

ECHO-CTグループ:

包含基準:BIDMCから退院し、2019年4月から2021年3月の間にECHO-CTに参加している熟練した看護施設に入院した患者。

除外基準:BIDMC以外の病院から退院した患者。 -ECHO-CTに参加していない熟練した看護施設に入院した患者。

対照群:

包含基準:ECHOに参加していない熟練した看護施設の患者。

除外基準:2019年4月から2021年3月までの研究期間中にBIDMCから参加SNFの1つに退院した患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ECHO CT介入
ベス・イスラエルのホスピタリストと熟練した介護施設の間で行われる毎週のビデオ会議。
ホスピタリストと熟練した看護施設との間の毎週のビデオ会議
他の:一致する非参加施設
非参加施設のマッチング
一致する不参加施設

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
30 日間の再入院率
時間枠:30日
参加している SNF サイト間の 30 日間にわたる再入院の数
30日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヘルスケアの利用
時間枠:最長90日
平均滞在時間を含む
最長90日
医療費
時間枠:30日
有料サービス患者の合計 30 日間のメディケア費用。
30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年9月30日

一次修了 (実際)

2023年8月31日

研究の完了 (実際)

2023年8月31日

試験登録日

最初に提出

2019年2月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年2月4日

最初の投稿 (実際)

2019年2月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月29日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2018P000457

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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