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Verbesserung der Sicherheit von Übergängen in die qualifizierte Pflege durch Videokonferenzen (ECHO-CT)

29. November 2023 aktualisiert von: Lewis Lipsitz, Beth Israel Deaconess Medical Center

AHRQ-Forschungsprojekte für Gesundheitsdienste: Gesundheitsversorgung in ambulanten Pflegeeinrichtungen und Langzeitpflegeeinrichtungen sicherer machen

Diese prospektive Kohortenstudie versucht festzustellen, ob das ECHO-CT-Programm, ein Videokonferenzprogramm für das Gesundheitswesen, die klinischen Ergebnisse verbessern und gleichzeitig die Kosten und den Ressourcenverbrauch reduzieren kann, wenn es auf ein Gemeinschaftskrankenhaus ausgeweitet wird. Die Daten werden auf Einrichtungs- und Patientenebene analysiert.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

ECHO-Care Transitions ist ein Outreach-Programm im Gesundheitswesen, das Videokonferenztechnologie nutzt, um die Qualität und Effizienz von Pflegeübergängen für medizinisch komplexe ältere Patienten zu verbessern, indem postakute Pflegeeinrichtungen, die BIDMC-Patienten aufnehmen, mit einem multidisziplinären BIDMC-Team verbunden werden, das diese Patienten nach der Entlassung schickt. Diese Fall-Kontroll-Studie versucht festzustellen, ob ECHO-CT die klinischen Ergebnisse verbessern und die Kosten- und Ressourcennutzung während der Pflegeübergänge sowohl in einem akademischen (BIDMC Boston) als auch in einem kommunalen (BIDMC Needham) Krankenhaus reduzieren kann.

Unsere prospektive Kohortenstudie der ECHO-CT-Intervention wird in den beiden Krankenhäusern im Raum Boston durchgeführt, von denen eines die Tertiärversorgung und das andere eine gemeindebasierte Versorgung bietet, in der die Ergebnisse der Patienten an mit diesen Krankenhäusern verbundene qualifizierte Pflegeeinrichtungen (SNFs) verlegt werden werden mit denen verglichen, die von ähnlichen Krankenhäusern in Neuengland an SNFs überwiesen werden. Wir werden auch die Ergebnisse von einzelnen Patienten, die in das ECHO-Programm aufgenommen wurden, mit entsprechenden Kontrollen vergleichen. Unter Verwendung einer nationalen Datenbank, die vom Brown University Center for Gerontology and Healthcare Research erhältlich ist, werden die Ergebnisse von Medicare-Begünstigten, die in SNFs wohnen, die an ECHO-CT teilnehmen, mit denen in der Vergleichsgruppe unter Verwendung eines analytischen Differenz-Ansatzes verglichen. Die Analysen werden gegebenenfalls um potenzielle Confounder angepasst.

In dieser Studie planen die Forscher auch, die Zufriedenheit sowie die Ergebnisse von Prozess, Nutzung, Kosten und Patientensicherheit zu messen, um die besten Praktiken für die Implementierung des Programms in einem kommunalen Krankenhaus und angeschlossenen SNFs zu ermitteln.

Die Daten werden aus folgenden Quellen bezogen:

  1. Geschützte Gesundheitsinformationen (PHI) aus Einwohnerbewertungsdaten sowie Medicare-Ansprüche und Registrierungsdaten, die über eine Datennutzungsvereinbarung (DUA) mit den Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) des Brown University Center for Gerontology and Health zu erhalten sind Pflegeforschung in den Jahren 2-3 der Studie, um Folgendes einzuschließen:

    1. Die Bewohner-Mindestdatensatz-Resident-Bewertung (MDS)-Bewertungen. Das MDS enthält fast 400 Datenelemente, darunter kognitive Funktion, Kommunikations-/Hörprobleme, körperliche Funktion, Kontinenz, psychosoziales Wohlbefinden, Stimmungszustand, Aktivität und Erholung, Diagnosen, Gesundheitszustand, Ernährungszustand, Mund-/Zahnzustand, Hauterkrankungen , spezielle Behandlungen und Medikamenteneinnahme. Die Bewertungen werden für alle Patienten durchgeführt, die bei Medicare- und Medicaid-zertifizierten SNFs zugelassen sind, einschließlich der Teilnehmer sowohl bei traditionellem Medicare als auch bei Medicare Advantage. Diese Daten werden bereits an der Brown University gespeichert, Brown hat eine aktive DUA, um vierteljährliche Ziehungen der Population von MDS-Bewertungen zu erhalten.
    2. Medicare-Ansprüche, die verwendet werden, um 30-Tage-Kosten, erneute Krankenhausaufenthalte und die Inanspruchnahme anderer medizinischer Leistungen durch Medicare-Gebühren für Service (FFS)-Patienten zu ermitteln, die in die SNFs aufgenommen wurden. Die Daten beinhalten auch Diagnosefelder zur Ermittlung von Komorbiditäten.
    3. Die Medicare-Registrierungsdatei enthält demografische Informationen wie Geschlecht und Rasse, Geburts- und Todesdaten sowie verschiedene Indikatoren für die Medicare/Medicaid-Berechtigung, Part-D-Berechtigung und Medicare Advantage-Registrierung.
    4. BIDMC sammelt und teilt die Sozialversicherungsnummer und Krankenversicherungsantragsnummer des an ECHO-CT teilnehmenden Patienten mit der Brown University. Ihre klinischen Informationen werden mit Kontrollpatienten aus den Medicare-Anspruchsdaten abgeglichen, um den Studieneffekt auf die 30-Tage-Kosten, die Wiedereinweisungsrate und die Aufenthaltsdauer der Patienten aufzuzeigen.
  2. Zusätzlich zu den oben abgeleiteten Aggregaten stammen die Daten auf Einrichtungsebene aus den CASPER-Daten (Certification and Survey Provider Enhanced Reporting), die öffentlich verfügbar sind und auf Einrichtungsumfragen für die Medicare/Medicaid-Zertifizierung basieren. Sie werden zusätzlich zu Daten aus „Nursing Home Compare and the Long Term Care: Facts on Care in the US (LTCFocus.org)“ verwendet. Websites zur Beschreibung der SNFs.
  3. Interventionsspezifische Daten: Projektspezifische Daten zur Qualitätsverbesserung, die aus Fragebögen, Umfragen zur Mitarbeiterzufriedenheit und strukturierten Sitzungsprotokollen stammen, werden von BIDMC und Hebrew Senior Life entworfen und ausgewertet

    1. SNF-Zufriedenheit: Alle 6 Monate senden die Ermittler einen Zufriedenheitsfragebogen an die an ECHO-CT teilnehmenden Krankenhäuser und SNF, um ihre Ansichten zu den ECHO-CT-Sitzungen, den Wert der aufgewendeten Zeit, das Gefühl der Selbstbestimmung, die interprofessionellen Beziehungen und das Lernen zu bewerten , und Empfehlungen. Alle Antworten auf die Fragen der Umfrage werden streng vertraulich behandelt. Diese Informationen werden verwendet, um den Inhalt und die Organisation der Sitzungen zu verbessern und Werkzeuge für die Verbreitung zu entwickeln (Ziel 3). Die Ermittler entwickeln den Zufriedenheitsfragebogen während der ersten 6 Monate des Projekts und bauen dabei auf unserer früheren Befragungserfahrung und Literaturrecherche auf. Metriken zur Quantifizierung der Qualität der Übergangspflege werden aus der Arbeit von Coleman et al.3 abgeleitet und in den Fragebogen aufgenommen. Das Design und die Auswertung der Umfrage werden von der Ergebnisbewertungsgruppe unter der Leitung von Dr. Thomas Travison am Hebrew SeniorLife's Institute for Aging Research durchgeführt.
    2. Prozessbewertung: Die Ermittler führen Anwesenheitsprotokolle, um die Einhaltung der ECHO-CT-Intervention und ihre Änderungen im Laufe der Zeit zu bewerten. Jeder anhaltende Rückgang der Anwesenheit des Personals für 2 oder mehr Wochen wird durch Telefonanrufe nachverfolgt, um die Hindernisse für die Teilnahme zu ermitteln, und es werden Korrekturmaßnahmen ergriffen. Dazu können das Wechseln zu einer günstigeren Zeit, das Identifizieren anderer Anbieter, die stattdessen teilnehmen können, das Kontaktieren von Einrichtungsverwaltern oder medizinischen Direktoren für deren Unterstützung und das Bereitstellen von Anreizgeschenken oder Weiterbildungsguthaben gehören. Darüber hinaus während jeder ECHO-CT-Sitzung das im Krankenhaus ansässige Team wird sich nach unerwarteten Ergebnissen oder Problemen erkundigen, die während des Umstellungsprozesses aufgetreten sind, einschließlich derjenigen, die sich auf bereits besprochene Patienten beziehen. Dieses Element ermöglicht eine kontinuierliche technologiegestützte Lernplattform und einen Mechanismus zur kontinuierlichen Qualitätsverbesserung im Laufe des vorgeschlagenen Projekts. Der Wert des Videokonferenzansatzes besteht darin, dass er eine gegenseitig vertrauensvolle Lerngemeinschaft schafft, in der „alle lehren und alle lernen“.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10708

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien für Einrichtungen:

  • SNF erhält etwa das mittlere Drittel des Empfehlungsvolumens (ca. 20-100 Empfehlungen/ durchschnittlich 40 pro Jahr)
  • SNF engagiert sich nicht so sehr für Akutkrankenhäuser, dass ihre Patienten wahrscheinlich weniger von der Intervention profitieren.
  • SNF ist mit BIDMC Boston oder BIDMC Needham verbunden

Ausschlusskriterien für Einrichtungen:

  • Hat in letzter Zeit nicht an ECHO CT teilgenommen
  • Schicken Sie niemanden zur ECHO CT-Schulung
  • Ärzte sind nicht bereit, sich zu verpflichten, an mindestens 75 % der Videokonferenzen teilzunehmen

Patientenauswahl:

ECHO-CT-Gruppe:

Einschlusskriterien: Patienten, die aus dem BIDMC entlassen und zwischen April 2019 und März 2021 in qualifizierte Pflegeeinrichtungen aufgenommen wurden, die an ECHO-CT teilnehmen.

Ausschlusskriterien: Patienten, die aus einem anderen Krankenhaus als BIDMC entlassen wurden. Patienten, die in einer qualifizierten Pflegeeinrichtung aufgenommen wurden, die nicht an ECHO-CT teilnimmt.

Kontrollgruppe:

Einschlusskriterien: Patienten aus qualifizierten Pflegeeinrichtungen, die nicht an ECHO teilnehmen.

Ausschlusskriterien: Patienten, die während des Studienzeitraums von April 2019 bis März 2021 vom BIDMC an einen unserer teilnehmenden SNFs entlassen wurden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: ECHO-CT-Intervention
Wöchentliche Videokonferenz zwischen Krankenhausärzten im Beth Israel und qualifizierten Pflegeeinrichtungen.
Wöchentliche Videokonferenz zwischen Krankenhausärzten und qualifizierten Pflegeeinrichtungen
Sonstiges: Passende nicht teilnehmende Einrichtungen
Passende, nicht teilnehmende Einrichtungen
Abgestimmte nicht teilnehmende Einrichtungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
30-Tage-Wiederaufnahmeraten
Zeitfenster: 30 Tage
Anzahl der Krankenhauswiederaufnahmen über einen Zeitraum von 30 Tagen an den teilnehmenden SNF-Standorten
30 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nutzung des Gesundheitswesens
Zeitfenster: bis zu 90 Tage
Beinhaltet die durchschnittliche Verweildauer in der Einrichtung
bis zu 90 Tage
Gesundheitskosten
Zeitfenster: 30 Tage
Gesamte Medicare-Kosten für 30 Tage für gebührenpflichtige Patienten.
30 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. September 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. August 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Februar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Februar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Februar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2018P000457

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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