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Migliorare la sicurezza delle transizioni all'assistenza infermieristica qualificata utilizzando la videoconferenza (ECHO-CT)

29 novembre 2023 aggiornato da: Lewis Lipsitz, Beth Israel Deaconess Medical Center

Progetti di ricerca sui servizi sanitari AHRQ: rendere l'assistenza sanitaria più sicura nelle strutture di assistenza ambulatoriale e nelle strutture di assistenza a lungo termine

Questo studio prospettico di coorte cerca di determinare se il programma ECHO-CT, un programma di videoconferenza sanitaria, può migliorare i risultati clinici riducendo i costi e l'utilizzo delle risorse quando esteso a un ambiente ospedaliero comunitario. I dati saranno analizzati a livello di struttura ea livello di paziente.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

ECHO-Care Transitions è un programma di sensibilizzazione sanitaria che utilizza la tecnologia di videoconferenza per migliorare la qualità e l'efficienza delle transizioni assistenziali per i pazienti anziani clinicamente complessi collegando le strutture di assistenza post-acuta che ricevono pazienti BIDMC con un team BIDMC multidisciplinare che invia questi pazienti dopo la dimissione. Questo studio caso-controllo cerca di determinare se ECHO-CT può migliorare i risultati clinici e ridurre i costi e l'utilizzo delle risorse durante le transizioni di cura sia in un ospedale accademico (BIDMC Boston) che comunitario (BIDMC Needham).

Il nostro studio prospettico di coorte sull'intervento ECHO-CT si svolgerà nei due ospedali dell'area di Boston, uno che fornisce assistenza terziaria e uno basato sulla comunità, in cui i risultati dei pazienti trasferiti a Strutture infermieristiche qualificate (SNF) associate a questi ospedali saranno confrontati con quelli trasferiti a SNF da ospedali simili nel New England. Confronteremo anche i risultati dei singoli pazienti arruolati nel programma ECHO con i controlli appaiati. Utilizzando un database nazionale disponibile presso il Brown University Center for Gerontology and Healthcare Research, i risultati dei beneficiari di Medicare residenti in SNF che partecipano a ECHO-CT saranno confrontati con quelli del gruppo di confronto utilizzando un approccio analitico della differenza di differenza. Le analisi saranno aggiustate per potenziali fattori confondenti, se del caso.

In questo studio, i ricercatori hanno anche in programma di misurare la soddisfazione, nonché i risultati di processo, utilizzo, costo e sicurezza del paziente per determinare le migliori pratiche per l'implementazione del programma presso un ospedale della comunità e le SNF affiliate.

I dati saranno ottenuti dalle seguenti fonti:

  1. Informazioni sanitarie protette (PHI) dai dati di valutazione dei residenti, così come le richieste Medicare e i dati di iscrizione da ottenere tramite un accordo sull'utilizzo dei dati (DUA) con i Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) dal Brown University Center for Gerontology and Health Care Research durante gli anni 2-3 dello studio per includere quanto segue:

    1. Le valutazioni MDS (Minimum Data Set Resident Assessment) residenti. L'MDS ha quasi 400 elementi di dati tra cui funzione cognitiva, problemi di comunicazione/udito, funzionamento fisico, continenza, benessere psico-sociale, stato dell'umore, attività e ricreazione, diagnosi, condizioni di salute, stato nutrizionale, stato orale/dentale, condizioni della pelle , trattamenti speciali e uso di farmaci. Le valutazioni vengono effettuate per tutti i pazienti ammessi a SNF certificati Medicare e Medicaid, compresi gli iscritti sia a Medicare tradizionale che a Medicare Advantage. Questi dati saranno già ospitati presso la Brown University, Brown ha un DUA attivo per ottenere tiri trimestrali della popolazione delle valutazioni MDS.
    2. Richieste Medicare che verranno utilizzate per accertare i costi di 30 giorni, i ricoveri e l'uso di altri servizi medici da parte dei pazienti Medicare a pagamento (FFS) ammessi alle SNF. I dati includono anche i campi di diagnosi per l'accertamento delle comorbilità.
    3. Il file di iscrizione a Medicare include informazioni demografiche come sesso e razza, date di nascita e morte e vari indicatori di idoneità a Medicare/Medicaid, idoneità alla Parte D e iscrizione a Medicare Advantage.
    4. BIDMC raccoglierà e condividerà con la Brown University il numero di previdenza sociale del paziente partecipante a ECHO-CT e il numero di richiesta di assicurazione sanitaria. Le loro informazioni cliniche saranno confrontate con i pazienti di controllo dai dati delle richieste di Medicare per mostrare l'effetto dello studio sui costi di 30 giorni, sul tasso di ricoveri e sulla durata del ricovero del paziente.
  2. Oltre agli aggregati derivati ​​da quanto sopra, i dati a livello di struttura proverranno dai dati CASPER (Certification and Survey Provider Enhanced Reporting), che sono pubblicamente disponibili e basati su sondaggi della struttura per la certificazione Medicare/Medicaid. Verranno utilizzati in aggiunta ai dati di "Nursing Home Compare and the Long Term Care: Facts on Care in the US (LTCFocus.org) siti web per descrivere le SNF.
  3. Dati specifici dell'intervento: i dati sul miglioramento della qualità specifici del progetto derivati ​​da questionari, sondaggi sulla soddisfazione del personale e verbali di riunioni strutturati saranno progettati e valutati da BIDMC e Hebrew Senior Life

    1. Soddisfazione SNF: ogni 6 mesi i ricercatori invieranno un questionario di soddisfazione agli ospedali e alle SNF che partecipano a ECHO-CT per valutare le loro opinioni sulle sessioni ECHO-CT, il valore del tempo trascorso, i sentimenti di empowerment, le relazioni interprofessionali, l'apprendimento , e raccomandazioni. Tutte le risposte alle domande del sondaggio saranno mantenute strettamente confidenziali. Queste informazioni saranno utilizzate per migliorare il contenuto e l'organizzazione delle sessioni e per sviluppare strumenti di diffusione (Obiettivo 3). I ricercatori svilupperanno il questionario sulla soddisfazione durante i primi 6 mesi del progetto, basandosi sulla nostra precedente esperienza di indagine e revisione della letteratura. Le metriche per quantificare la qualità dell'assistenza di transizione saranno derivate dal lavoro di Coleman et al.3 e incorporate nel questionario. La progettazione e la valutazione del sondaggio saranno condotte dal gruppo di valutazione dei risultati sotto la guida del Dr. Thomas Travison presso l'Hebrew SeniorLife's Institute for Aging Research.
    2. Valutazione del processo: gli investigatori manterranno i registri delle presenze per valutare l'adesione all'intervento ECHO-CT e le sue modifiche nel tempo. Qualsiasi calo costante della partecipazione del personale per 2 o più settimane sarà seguito da telefonate per valutare gli ostacoli alla partecipazione e verranno intraprese azioni correttive. Questi possono includere il passaggio a un orario più conveniente, l'identificazione di altri fornitori che possono invece partecipare, il contatto con gli amministratori della struttura o i direttori medici per il loro supporto e la fornitura di incentivi o crediti di formazione continua Inoltre, durante ogni sessione ECHO-CT, il team ospedaliero indagherà su esiti inattesi o problemi sorti durante il processo di transizione, compresi quelli relativi a pazienti già discussi. Questo elemento consentirà una piattaforma di apprendimento abilitata dalla tecnologia continua e un meccanismo di miglioramento continuo della qualità nel corso del progetto proposto. Il valore dell'approccio della videoconferenza è che crea una comunità di apprendimento basata sulla fiducia reciproca in cui "tutti insegnano e tutti imparano".

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10708

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione della struttura:

  • SNF riceve circa il terzo medio del volume di rinvio (ca. 20-100 rinvii/ media 40 all'anno)
  • SNF non è così fortemente impegnato con l'ospedale acuto che i loro pazienti hanno meno probabilità di beneficiare dell'intervento.
  • SNF affiliato con BIDMC Boston o BIDMC Needham

Criteri di esclusione della struttura:

  • Non ha recentemente partecipato a ECHO CT
  • Non inviare nessuno alla formazione ECHO CT
  • I medici non sono disposti a impegnarsi a partecipare ad almeno il 75% delle videoconferenze

Selezione del paziente:

Gruppo ECHO-CT:

Criteri di inclusione: pazienti che sono stati dimessi dal BIDMC e ricoverati in strutture infermieristiche qualificate che partecipano a ECHO-CT tra aprile 2019 e marzo 2021.

Criteri di esclusione: pazienti dimessi da un ospedale diverso da BIDMC. Pazienti ricoverati in una struttura infermieristica qualificata che non partecipa a ECHO-CT.

Gruppo di controllo:

Criteri di inclusione: pazienti provenienti da strutture infermieristiche qualificate che non partecipano a ECHO.

Criteri di esclusione: Pazienti dimessi dal BIDMC a uno dei nostri SNF partecipanti durante il periodo di studio di aprile 2019-marzo 2021

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento ECOTC
Videoconferenza settimanale tra l'ospedaliero del Beth Israel e le strutture infermieristiche qualificate.
videoconferenza settimanale tra ospedalista e strutture infermieristiche specializzate
Altro: Strutture non partecipanti abbinate
Strutture non partecipanti abbinate

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tassi di riammissione di 30 giorni
Lasso di tempo: 30 giorni
Numero di riammissioni ospedaliere in un periodo di 30 giorni tra i siti SNF partecipanti
30 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Utilizzo dell'assistenza sanitaria
Lasso di tempo: fino a 90 giorni
Include la permanenza media nella struttura
fino a 90 giorni
Costo sanitario
Lasso di tempo: 30 giorni
Costi totali di Medicare per 30 giorni per i pazienti a pagamento.
30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 settembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

31 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 febbraio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 febbraio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

6 febbraio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2018P000457

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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