セラピードッグの活動が従業員のストレス、気分、仕事の満足度とコミットメントに及ぼす影響
2024年10月11日 更新者：Virginia Commonwealth University
現在の研究の目的は、セラピー犬の活動への参加が、知覚されるストレス、気分、仕事の満足度やコミットメントの変化と関連しているかどうかを判断することです。
第 2 の目標は、新規効果の制御だけでなく、複数の治療の潜在的な用量効果を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、コネチカット州ハートフォードにあるエトナ本社で実施されます。
事前事後の反復測定デザインを使用して、治療（セラピー犬の活動）条件と比較（低衝撃の身体活動）条件の間で研究参加者の結果を比較します。
関心のある結果変数は、ストレス視覚アナログ尺度 (SVAS) によって測定される知覚ストレス、ポジティブおよびネガティブ感情尺度 (PANAS) によって測定される気分、および研究者が開発した仕事満足度調査によって測定される仕事の満足度とコミットメント (これらの組み合わせで構成されます) です。既存の検証済みスケールの）。
ペットの飼い方、犬態度尺度で測定される犬に対する態度、および知覚ストレス尺度で測定される特性ストレスが、緩和変数として評価されます。
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Connecticut
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Hartford、Connecticut、アメリカ、06156
- Aetna Headquarters
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Virginia
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Richmond、Virginia、アメリカ、23298
- Virginia Commonwealth University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- エトナの現在の従業員
除外基準:
- エトナに雇用されていない個人。 注: 従業員は参加することを自ら選択するため、犬に対する恐怖心やアレルギーは除外基準としてリストされていません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：セラピー犬の活動
金曜日の 2 回、訪問セラピー犬と 15 分間触れ合います
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訪問セラピー犬とその飼い主は、評価され、ペットパートナーのセラピー犬チームとして登録され、エトナキャンパスの広い部屋に分散されます。
従業員が予定時刻に到着し、15分間犬と一緒に訪問し、犬や飼い主と会話したり、犬を撫でたりします。
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アクティブコンパレータ：衝撃の少ない身体活動
金曜日の 2 回、15 分間の低衝撃の身体活動に参加します。
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低衝撃エクササイズは、エトナのウェルネスチームのメンバーが同じ部屋で15分間行うストレッチエクササイズで構成されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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単品ストレス測定
時間枠：ベースラインから 3 週目まで
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各活動の直前と直後のビジュアル アナログ スケール (VAS) で自己報告したストレスの変化。
スケールは、15 cm スケールで「なし」から「想像できる最も深刻な」までの範囲です。
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ベースラインから 3 週目まで
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20 項目のポジティブおよびネガティブな影響スケジュール
時間枠：ベースラインから 3 週目まで
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各アクティビティの直前と直後の気分を自己報告。
各項目は 1 ～ 5 で採点されます (1 = 強く反対、5 = 強く同意)。
10 項目は 10 ～ 50 の範囲のスコアを持つ肯定的な感情スケールを構成し、スコアが高いほど肯定的な感情が高いことを示します。
10 項目がマイナスの影響スケールを構成し、合計スコアは 10 ～ 50 の範囲であり、スコアが低いほどマイナスの影響が低いことを示します。
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ベースラインから 3 週目まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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単品ストレス測定
時間枠：5週目までのベースライン
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2 回の介入活動後のビジュアル アナログ スケール (VAS) で自己報告したストレスの変化。
スケールは、15 cm スケールで「なし」から「想像できる最も深刻な」までの範囲です。
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5週目までのベースライン
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20 項目のポジティブおよびネガティブな影響スケジュール
時間枠：5週目までのベースライン
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自己報告による気分 2 つの介入活動。
各項目は 1 ～ 5 で採点されます (1 = 強く反対、5 = 強く同意)。
10 項目は 10 ～ 50 の範囲のスコアを持つ肯定的な感情スケールを構成し、スコアが高いほど肯定的な感情が高いことを示します。
10 項目がマイナスの影響スケールを構成し、合計スコアは 10 ～ 50 の範囲であり、スコアが低いほどマイナスの影響が低いことを示します。
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5週目までのベースライン
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9 項目の仕事の満足度とコミットメントの尺度
時間枠：5週目までのベースライン
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最初と最後の活動後のベースラインでの仕事の満足度 (3 項目) とコミットメント (6 項目) を自己報告しました。
各項目は 1 ～ 5 で採点されます (1 = 強く反対、5 = 強く同意)。
合計スコアは 9 ～ 45 の範囲であり、スコアが高いほど仕事の満足度とコミットメントが高いことを示します。
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5週目までのベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sandra Barker, PhD、Virginia Commonwealth University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2019年3月15日
一次修了 (推定)
2019年5月10日
研究の完了 (推定)
2019年7月12日
試験登録日
最初に提出
2018年11月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年2月19日
最初の投稿 (実際)
2019年2月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月11日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HM20014106
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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