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The Effect of a Therapy Dog Activity on Employees' Stress, Mood, and Job Satisfaction and Commitment

26 mars 2019 mis à jour par: Virginia Commonwealth University
The goal of the current study is to determine if participating in a therapy dog activity is associated with changes in perceived stress, mood, and job satisfaction and commitment. A secondary goal is to explore a potential dose effect of multiple treatments as well as control for novelty effect.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

This study will be conducted at Aetna Headquarters in Hartford, Connecticut. A pre-post repeated measures design will be used to compare study participant outcomes between a treatment (therapy dog activity) and comparison (low impact physical activity) condition. Outcome variables of interest are perceived stress measured by a stress visual analog scale (SVAS), mood measured by the Positive and Negative Affect Scale (PANAS), and job satisfaction and commitment measured by an investigator-developed Job Satisfaction Survey (consisting of a combination of existing validated scales). Pet ownership, attitudes toward dogs measured by the Dog Attitude Scale, and trait stress, measured by the Perceived Stress Scale, will be assessed as moderating variables.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, États-Unis, 06156
        • Aetna Headquarters
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, États-Unis, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Current Aetna employees

Exclusion Criteria:

  • Individuals not employed by Aetna. Note:employees are self-selecting to participate, therefore dog fears or allergies are not listed as exclusion criteria.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Therapy dog activity
Interact with visiting therapy dogs for 15 minutes on two Fridays
Comportemental: Therapy dog activity
Visiting therapy dogs and their owners, evaluated and registered as therapy dog teams with Pet Partners will be spread around a large room on the Aetna campus. Employees will arrive at scheduled times to visit with the dogs for 15 minutes, talking to the dogs and owners and petting the dogs
Comparateur actif: Low impact physical activity
Participate in 15-minute low impact physical activity on two Fridays
Comportemental: Low impact exercise
The low impact exercise will consist of stretching exercises conducted by a member of Aetna's wellness team in the same room for 15 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Single Item Stress Measure
Délai: Baseline to week 3
Changes in self reported stress on visual analog scale (VAS) immediately before and after each activity. Scale ranges from "none" to "most severe imaginable" on 15 cm scale.
Baseline to week 3
20-item Positive and Negative Affect Schedule
Délai: Baseline to week 3
Self reported mood immediately before and after each activity. Each item is scored 1-5 (1 = strongly disagree; 5 = strongly agree). 10 items comprise the positive affect scale with scores ranging from 10 - 50, with higher scores indicating higher positive affect. 10 items comprise the negative affect scale with total scores ranging from 10 - 50, with lower scores indicating lower negative affect.
Baseline to week 3

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Single Item Stress Measure
Délai: Baseline to week 5
Changes in self reported stress on visual analog scale (VAS) after two intervention activities. Scale ranges from "none" to "most severe imaginable" on 15 cm scale.
Baseline to week 5
20-item Positive and Negative Affect Schedule
Délai: Baseline to week 5
Self reported mood two intervention activities. Each item is scored 1-5 (1 = strongly disagree; 5 = strongly agree). 10 items comprise the positive affect scale with scores ranging from 10 - 50, with higher scores indicating higher positive affect. 10 items comprise the negative affect scale with total scores ranging from 10 - 50, with lower scores indicating lower negative affect.
Baseline to week 5
9-item Job Satisfaction and Commitment Scale
Délai: Baseline to week 5
Self reported job satisfaction ( 3 items) and commitment (6 items) at baseline, after the first and last activity. Each item is scored 1-5 (1 = strongly disagree, 5 = strongly agree). Total scores range from 9-45 with higher scores indicating greater job satisfaction and commitment
Baseline to week 5

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Virginia Commonwealth University

Collaborateurs

Aetna, Inc.
Pet Partners

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sandra Barker, PhD, Virginia Commonwealth University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

15 mars 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

10 mai 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

12 juillet 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 novembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2019

Première publication (Réel)

21 février 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 mars 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2019

Dernière vérification

1 mars 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HM20014106

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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