Terapiakoiran toiminnan vaikutus työntekijöiden stressiin, mielialaan ja työtyytyväisyyteen ja sitoutumiseen
perjantai 11. lokakuuta 2024 päivittänyt: Virginia Commonwealth University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, liittyykö terapiakoiran toimintaan osallistuminen koetun stressin, mielialan sekä työtyytyväisyyden ja sitoutumisen muutoksiin.
Toissijaisena tavoitteena on tutkia useiden hoitojen mahdollista annosvaikutusta sekä uutuusvaikutuksen hallintaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus suoritetaan Aetnan päämajassa Hartfordissa, Connecticutissa.
Pre-post toistettuja mittaussuunnitelmia käytetään vertaamaan tutkimukseen osallistujien tuloksia hoidon (terapiakoiran aktiivisuus) ja vertailun (vähäinen fyysinen aktiivisuus) välillä.
Kiinnostavia tulosmuuttujia ovat koettu stressi mitattuna stressin visuaalisella analogisella asteikolla (SVAS), mieliala mitattuna positiivisten ja negatiivisten vaikutusten asteikolla (PANAS) ja työtyytyväisyys ja sitoutuminen, jotka mitataan tutkijan kehittämällä työtyytyväisyystutkimuksella (joka koostuu yhdistelmästä). olemassa olevista validoiduista asteikoista).
Lemmikkieläinten omistaminen, asenteet koiria kohtaan koiran asentoasteikolla mitattuna ja piirrestressi, joka mitataan koetun stressin asteikolla, arvioidaan hillitsevinä muuttujina.
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, Yhdysvallat, 06156
- Aetna Headquarters
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Aetnan nykyiset työntekijät
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, jotka eivät ole Aetnan palveluksessa. Huomaa: työntekijät valitsevat itse osallistuakseen, joten koiran pelkoja tai allergioita ei ole listattu poissulkemiskriteereiksi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Koiran terapiatoimintaa
Ole vuorovaikutuksessa vierailevien terapiakoirien kanssa 15 minuuttia kahtena perjantaina
|
Vierailevat terapiakoirat ja heidän omistajansa, jotka on arvioitu ja rekisteröity terapiakoiratiimeiksi Pet Partnersin kanssa, jaetaan Aetnan kampuksen suureen huoneeseen.
Työntekijät saapuvat sovittuina aikoina käymään koirien kanssa 15 minuutin ajan, juttelemaan koirien ja omistajien kanssa sekä silittelemään koiria
|
|
Active Comparator: Vähäinen fyysinen aktiivisuus
Osallistu 15 minuutin vähävaikutteiseen fyysiseen toimintaan kahtena perjantaina
|
Matalavaikutteinen harjoitus koostuu venytysharjoituksista, joita Aetnan hyvinvointitiimin jäsen suorittaa samassa huoneessa 15 minuutin ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yksittäisen kohteen stressimittaus
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikolle 3
|
Muutokset omassa stressissä visuaalisella analogisella asteikolla (VAS) välittömästi ennen ja jälkeen jokaisen toiminnan.
Asteikko vaihtelee "ei mitään" - "vakavimpana kuviteltavissa olevaan" 15 cm:n asteikolla.
|
Lähtötilanne viikolle 3
|
|
20 kohdan positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulu
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikolle 3
|
Itseraportoitu mieliala välittömästi ennen jokaista toimintaa ja sen jälkeen.
Jokainen kohta saa pisteet 1-5 (1 = täysin eri mieltä; 5 = täysin samaa mieltä).
10 kohtaa muodostaa positiivisen vaikutuksen asteikon, jonka pisteet vaihtelevat 10-50, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa positiivista vaikutusta.
10 kohtaa muodostaa negatiivisen vaikutuksen asteikon, jonka kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 10 - 50, ja pienemmät pisteet osoittavat pienempää negatiivista vaikutusta.
|
Lähtötilanne viikolle 3
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yksittäisen kohteen stressimittaus
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikolle 5
|
Muutokset omassa raportoimassa stressissä visuaalisella analogisella asteikolla (VAS) kahden interventiotoimenpiteen jälkeen.
Asteikko vaihtelee "ei mitään" - "vakavimpana kuviteltavissa olevaan" 15 cm:n asteikolla.
|
Lähtötilanne viikolle 5
|
|
20 kohdan positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulu
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikolle 5
|
Itse raportoitu mieliala kaksi interventiotoimintaa.
Jokainen kohta saa pisteet 1-5 (1 = täysin eri mieltä; 5 = täysin samaa mieltä).
10 kohtaa muodostaa positiivisen vaikutuksen asteikon, jonka pisteet vaihtelevat 10-50, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa positiivista vaikutusta.
10 kohtaa muodostaa negatiivisen vaikutuksen asteikon, jonka kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 10 - 50, ja pienemmät pisteet osoittavat pienempää negatiivista vaikutusta.
|
Lähtötilanne viikolle 5
|
|
9-kohdan työtyytyväisyys- ja sitoutumisasteikko
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikolle 5
|
Itse ilmoittama työtyytyväisyys (3 kohdetta) ja sitoutuminen (6 kohtaa) lähtötilanteessa, ensimmäisen ja viimeisen toiminnon jälkeen.
Jokainen kohta saa pisteet 1-5 (1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä).
Kokonaispistemäärät vaihtelevat 9–45, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa tyytyväisyyttä ja sitoutumista
|
Lähtötilanne viikolle 5
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sandra Barker, PhD, Virginia Commonwealth University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 15. maaliskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 10. toukokuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 12. heinäkuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 21. marraskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. helmikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 21. helmikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 15. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- HM20014106
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .