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抑制制御と摂食障害 (InhibEating)

2023年3月3日 更新者:Hospices Civils de Lyon

摂食障害における抑制制御 (神経性無食欲症、神経性過食症、過食症)

実行機能は、人間の認知が適切に機能するために不可欠な高レベルの認知プロセスの一部です。 それらは主に柔軟性、更新、および抑制で構成されています。 一部の研究では、実行障害 (実行機能の障害) と強迫性障害や恐怖症などの精神障害との相関関係が示されています。 これらの実行障害は、前線条体ループの機能不全に関連しています。

さらに、他の研究では、食欲不振や神経性過食症などの摂食障害と実行機能との間に存在する可能性のある関連性が調査されています. 神経性無食欲症、神経性過食症、むちゃ食い障害は、食物の制限や強迫行為を伴う食物摂取の機能不全、および身体のスキーマに関する強い懸念を特徴とする摂食障害です。 執行機能に関して、これらの研究は、神経性無食欲症および神経性過食症の患者の認知的柔軟性の欠如だけでなく、病状の種類 (神経性無食欲症または神経性過食症) に応じた機能障害も強調しています。 これらの研究は、摂食障害を持つ人々に対する認知療法の有益な効果も強調しています。

ただし、抑制制御の調査はまだ具体的に研究されていません。 さらに、摂食障害は構造的に異なるため、いくつかの病状の比較を検討することは興味深いでしょう.

この研究の目的は、摂食障害のある人で抑制制御の機能障害が強調されるかどうかを判断することです。 この研究により、これらの疾患で遭遇する特定の問題に適した認知治療に関するさらなる研究も可能になります。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

17

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bron、フランス、69500
        • Centre Référent pour l'Anorexie et les Troubles du Comportement Alimentaire

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

19 歳から 40 歳までの女性、BMI が 13 から 40 kg/m2 の女性、摂食障害の紹介センター (リヨンの「Hospices Civils de Lyon」) の外来患者、摂食障害の診断 (拒食症、神経性過食症、または過食症)。

説明

包含基準:

  • 19~40歳の女性
  • BMIが13~40kg/m2の患者
  • 摂食障害の紹介センター(リヨンの「Hospices Civils de Lyon」)の外来患者で、摂食障害の診断(神経性食欲不振、神経性過食症または過食症)に苦しんでいる
  • -研究への参加に同意する患者。

除外基準:

  • -重度の精神医学的併存疾患(DSM V)および安定していない患者(含める前の8週間)
  • -向精神薬治療を受けている患者(含める前の8週間に開始または変更)
  • 法的保護措置により保護された主要患者
  • 19歳未満の患者
  • 同時に別の研究への参加

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
神経性無食欲症
神経性食欲不振症と診断された患者(DSM-V基準による)。 これらの患者は、体重減少または体重増加の失敗につながる食物摂取の制限によって特徴付けられ、年齢、性別、および身長から予想される体重の「大幅な低体重」をもたらします。 さらに、太ったり太ったりするのではないかという恐れもあります。そして、これらの患者は、自分自身や自分の状態について歪んだ見方をしています。

ストループ タスクは、認知抑制制御を評価する干渉タスクです。 この「紙と鉛筆」タスクは、参加者に別の色のインクで書かれた色の名前の色に名前を付けてもらうことで、読書などの自動化されたプロセスの阻害を評価することを目的としています。

この検査は非侵襲的です。

運動抑制制御を評価する Go No Go タスク。 このコンピューター ベースのタスクは、別のディス トラクター刺激を抑制することによってできるだけ早く刺激に応答する参加者を求めることによって、運動抑制を評価するように設計されています。

この検査は非侵襲的です。

神経性過食症

神経性過食症と診断された患者。 DSM-V 基準によると、これらの患者は過食症の再発エピソードによって特徴付けられます (特定の期間に、ほとんどの人が同様の期間に同様の条件下で食べる量よりも明らかに多い量の食物を食べる)。状況)、エピソード中の食事に対する制御不能感、自己誘発性嘔吐、下剤、利尿剤、または他の薬の誤用、絶食、または過度の運動など、体重増加を防ぐための不適切な代償行動の再発.

むちゃ食いと不適切な代償行動の両方が、平均して少なくとも週に 1 回、3 か月間発生します。 また、体型や体重による自己評価もあります。

ストループ タスクは、認知抑制制御を評価する干渉タスクです。 この「紙と鉛筆」タスクは、参加者に別の色のインクで書かれた色の名前の色に名前を付けてもらうことで、読書などの自動化されたプロセスの阻害を評価することを目的としています。

この検査は非侵襲的です。

運動抑制制御を評価する Go No Go タスク。 このコンピューター ベースのタスクは、別のディス トラクター刺激を抑制することによってできるだけ早く刺激に応答する参加者を求めることによって、運動抑制を評価するように設計されています。

この検査は非侵襲的です。

むちゃ食い障害
過食症と診断された患者。 これらの患者は、むちゃ食い(断続的な期間(例: 2 時間以内に)、ほとんどの人が同じ時間帯に同じような状況で食べる量よりも明らかに多い食物の量)、エピソード中の食事に対するコントロールの欠如の感覚。 むちゃ食いエピソードは、次の 3 つ以上に関連しています: 通常よりもはるかに速く食べる、不快なほど満腹になるまで食べる、身体的に空腹を感じていないのに大量の食べ物を食べる、自分がどれだけ食べているかを恥ずかしく感じて一人で食べる、自分自身に嫌悪感を覚える、落ち込んでいる、または後で非常に罪悪感を感じる、過食症に関する顕著な苦痛が存在する. さらに、過食症は、平均して少なくとも週に 1 回、3 か月間発生します。

ストループ タスクは、認知抑制制御を評価する干渉タスクです。 この「紙と鉛筆」タスクは、参加者に別の色のインクで書かれた色の名前の色に名前を付けてもらうことで、読書などの自動化されたプロセスの阻害を評価することを目的としています。

この検査は非侵襲的です。

運動抑制制御を評価する Go No Go タスク。 このコンピューター ベースのタスクは、別のディス トラクター刺激を抑制することによってできるだけ早く刺激に応答する参加者を求めることによって、運動抑制を評価するように設計されています。

この検査は非侵襲的です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
抑制プロセス評価 - ストループ課題、実行時間
時間枠:1日
ストループ タスクの実行時間
1日
阻害プロセスの評価 - ストループ タスク、エラー
時間枠:1日
ストループ課題のエラー
1日
抑制プロセスの評価 - Go No Go タスク、実行時間
時間枠:1日
Go No Go タスクの実行時間。
1日
抑制プロセスの評価 - Go No Go タスク、実行時間の変動性
時間枠:1日
Go No Go タスクの実行時間のばらつき
1日
抑制プロセスの評価 - Go No Go タスク、エラー
時間枠:1日
Go No Go タスクのエラー
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月15日

一次修了 (実際)

2020年2月26日

研究の完了 (実際)

2020年2月26日

試験登録日

最初に提出

2019年2月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年2月20日

最初の投稿 (実際)

2019年2月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年3月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月3日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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