ビデオゲームにおける意思決定
2019年8月30日 更新者：Tufts University
この研究の目的は、左背外側前頭前野に適用される陽極経頭蓋直流刺激（tDCS）が接近動機を誘発するかどうか、および右背外側前頭前野に適用される陽極tDCSが回避動機を誘発するかどうかを判断することです。
この研究は 3 つの実験で構成されています。1 つは接近/回避ビデオ ゲームを検証する実験、1 つは接近/回避に対する怒りと恐怖の影響を研究する実験、もう 1 つは tDCS の効果を研究する実験です。
tDCS の効果を研究する実験のみに tDCS が含まれます。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Massachusetts
-
Medford、Massachusetts、アメリカ、02155
- Center for Applied Brain and Cognitive Sciences
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 正常な聴覚と視覚
除外基準:
- 左利き
- 発作の病歴、頭部外傷（神経外科を含む）、脳損傷、神経疾患または精神疾患の診断、頭部内の金属、敏感な頭皮
- 抗不安薬および/または抗うつ薬の服用歴
- 大規模な研究の実験 #1 または実験 #2 への参加
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：陽極左背外側前頭前野 tDCS 刺激
|
アノード tDCS は参加者の左背外側前頭前野に適用されます。
|
|
実験的：陽極右背外側前頭前野 tDCS 刺激
|
アノード tDCS は参加者の右背外側前頭前野に適用されます。
|
|
偽コンパレータ：偽の tDCS 刺激
|
偽の tDCS 刺激が適用されます
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
回避・接近時間差
時間枠：1年
|
刺激に近づくまでの時間と避けるまでの時間の差の中央値
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2019年11月1日
一次修了 (予想される)
2020年4月1日
研究の完了 (予想される)
2020年4月1日
試験登録日
最初に提出
2019年3月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年3月8日
最初の投稿 (実際)
2019年3月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年9月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年8月30日
最終確認日
2019年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 1809016
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
該当なし。研究は取り下げられた
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
はい
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。