Prise de décision dans les jeux vidéo
30 août 2019 mis à jour par: Tufts University
Le but de cette étude est de déterminer si la stimulation anodique transcrânienne à courant continu (tDCS) appliquée au cortex préfrontal dorsolatéral gauche induit une motivation d'approche, et si la tDCS anodique appliquée au cortex préfrontal dorsolatéral droit induit une motivation d'évitement.
Cette étude consiste en trois expériences : une dans laquelle un jeu vidéo d'approche/évitement est validé, une dans laquelle l'effet de la colère et de la peur sur l'approche/évitement est étudié, et une dans laquelle l'effet de la tDCS est étudié.
Seule l'expérience dans laquelle l'effet de tDCS est étudié implique tDCS.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Massachusetts
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Medford, Massachusetts, États-Unis, 02155
- Center for Applied Brain and Cognitive Sciences
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Audition et vision normales
Critère d'exclusion:
- Gaucher
- Antécédents de convulsion, traumatisme crânien (y compris neurochirurgie), lésion cérébrale, diagnostic ou trouble neurologique ou psychiatrique, métal dans la tête, cuir chevelu sensible
- Antécédents de médicaments anxiolytiques et/ou antidépresseurs
- Participation à l'expérience 1 ou à l'expérience 2 de l'étude plus large
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Stimulation tDCS du cortex préfrontal dorsolatéral gauche anodal
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Le tDCS anodal sera appliqué au cortex préfrontal dorsolatéral gauche des participants
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Expérimental: Stimulation tDCS du cortex préfrontal dorsolatéral droit anodal
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Anodal tDCS sera appliqué au cortex préfrontal dorsolatéral droit des participants
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Comparateur factice: Stimulation tDCS factice
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Une simulation tDCS factice sera appliquée
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Décalage horaire évitement-approche
Délai: 1 an
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Médiane de la différence entre le temps d'approche et le temps d'éviter un stimulus
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 novembre 2019
Achèvement primaire (Anticipé)
1 avril 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 avril 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 mars 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 mars 2019
Première publication (Réel)
11 mars 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 septembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 août 2019
Dernière vérification
1 août 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 1809016
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
N / A. Étude retirée
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Oui
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .