Beslutsfattande i videospel
30 augusti 2019 uppdaterad av: Tufts University
Syftet med denna studie är att avgöra om anodal transkraniell likströmsstimulering (tDCS) applicerad på den vänstra dorsolaterala prefrontala cortex inducerar närmande motivation, och om anodal tDCS applicerad på den högra dorsolaterala prefrontala cortex inducerar undvikande motivation.
Denna studie består av tre experiment: ett där ett tillvägagångssätt/undvikande videospel valideras, ett där effekten av ilska och rädsla på närmande/undvikande studeras, och ett där effekten av tDCS studeras.
Endast experimentet där effekten av tDCS studeras involverar tDCS.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Medford, Massachusetts, Förenta staterna, 02155
- Center for Applied Brain and Cognitive Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 35 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Normal hörsel och syn
Exklusions kriterier:
- Vänsterhänthet
- Historik med anfall, huvudskada (inklusive neurokirurgi), hjärnskada, diagnos eller en neurologisk eller psykiatrisk störning, metall i huvudet, känslig hårbotten
- Historik av ångestdämpande och/eller antidepressiva läkemedel
- Deltagande i Experiment #1 eller Experiment #2 i den större studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Anodal vänster dorsolateral prefrontal cortex tDCS-stimulering
|
Anodal tDCS kommer att appliceras på deltagarnas vänstra dorsolaterala prefrontala cortex
|
|
Experimentell: Anod höger dorsolateral prefrontal cortex tDCS-stimulering
|
Anodal tDCS kommer att appliceras på deltagarnas högra dorsolaterala prefrontala cortex
|
|
Sham Comparator: Sham tDCS-stimulering
|
Sham tDCS-stimulering kommer att tillämpas
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Undvikande-Tillvägagångssätt tidsskillnad
Tidsram: 1 år
|
Median av skillnaden mellan tid till närmande och tid för att undvika en stimulans
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 november 2019
Primärt slutförande (Förväntat)
1 april 2020
Avslutad studie (Förväntat)
1 april 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 mars 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 mars 2019
Första postat (Faktisk)
11 mars 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 september 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 augusti 2019
Senast verifierad
1 augusti 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 1809016
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
N/A. Studie indragen
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Ja
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .