Принятие решений в видеоиграх
30 августа 2019 г. обновлено: Tufts University
Цель этого исследования - определить, вызывает ли анодная транскраниальная стимуляция постоянным током (tDCS), примененная к левой дорсолатеральной префронтальной коре, мотивацию приближения, и вызывает ли анодная tDCS, примененная к правой дорсолатеральной префронтальной коре, мотивацию избегания.
Это исследование состоит из трех экспериментов: в одном проверяется видеоигра с приближением/избеганием, в другом изучается влияние гнева и страха на приближение/избегание, а в другом изучается влияние tDCS.
Только эксперимент, в котором изучается влияние tDCS, включает tDCS.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Medford, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02155
- Center for Applied Brain and Cognitive Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Нормальный слух и зрение
Критерий исключения:
- Леворукость
- Судороги в анамнезе, травма головы (включая нейрохирургию), травма головного мозга, диагноз или неврологическое или психическое расстройство, попадание металла в голову, чувствительная кожа головы
- Анксиолитические и/или антидепрессанты в анамнезе
- Участие в эксперименте №1 или эксперименте №2 более крупного исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Анодальная стимуляция левой дорсолатеральной префронтальной коры tDCS
|
Анодальная tDCS будет применяться к левой дорсолатеральной префронтальной коре участников.
|
|
Экспериментальный: Анодальная стимуляция правой дорсолатеральной префронтальной коры tDCS
|
Анодальная tDCS будет применяться к правой дорсолатеральной префронтальной коре участников.
|
|
Фальшивый компаратор: Имитация стимуляции tDCS
|
Будет применена имитация стимуляции tDCS
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Разница во времени уклонения-подхода
Временное ограничение: 1 год
|
Медиана разницы между временем подхода и временем уклонения от стимула
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 ноября 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 апреля 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 апреля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 марта 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 марта 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 марта 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 сентября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 августа 2019 г.
Последняя проверка
1 августа 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 1809016
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Н/Д. Исследование отозвано
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .