Toma de decisiones en videojuegos
30 de agosto de 2019 actualizado por: Tufts University
El propósito de este estudio es determinar si la estimulación de corriente continua transcraneal anódica (tDCS) aplicada a la corteza prefrontal dorsolateral izquierda induce la motivación de acercamiento, y si la tDCS anódica aplicada a la corteza prefrontal dorsolateral derecha induce la motivación de evitación.
Este estudio consta de tres experimentos: uno en el que se valida un videojuego de aproximación/evitación, otro en el que se estudia el efecto de la ira y el miedo en la aproximación/evitación y otro en el que se estudia el efecto de tDCS.
Solo el experimento en el que se estudia el efecto de tDCS implica tDCS.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Massachusetts
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Medford, Massachusetts, Estados Unidos, 02155
- Center for Applied Brain and Cognitive Sciences
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Audición y visión normales
Criterio de exclusión:
- zurdo
- Antecedentes de convulsiones, lesión en la cabeza (incluida la neurocirugía), lesión cerebral, diagnóstico o trastorno neurológico o psiquiátrico, metal en la cabeza, cuero cabelludo sensible
- Antecedentes de medicamentos ansiolíticos y/o antidepresivos
- Participación en el Experimento n.° 1 o Experimento n.° 2 del estudio más grande
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Estimulación tDCS de la corteza prefrontal dorsolateral izquierda anódica
|
Se aplicará tDCS anódico a la corteza prefrontal dorsolateral izquierda de los participantes
|
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Experimental: Estimulación tDCS de la corteza prefrontal dorsolateral derecha anódica
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Se aplicará tDCS anódico a la corteza prefrontal dorsolateral derecha de los participantes
|
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Comparador falso: Estimulación simulada de tDCS
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Se aplicará estimulación Sham tDCS
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Diferencia de tiempo de evitación-aproximación
Periodo de tiempo: 1 año
|
Mediana de la diferencia entre el tiempo para acercarse y el tiempo para evitar un estímulo
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de noviembre de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
1 de abril de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de marzo de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de marzo de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
11 de marzo de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de septiembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de agosto de 2019
Última verificación
1 de agosto de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 1809016
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
N / A. Estudio retirado
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .