Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rozhodování ve videohrách

30. srpna 2019 aktualizováno: Tufts University
Účelem této studie je zjistit, zda anodická transkraniální stimulace stejnosměrným proudem (tDCS) aplikovaná na levou dorzolaterální prefrontální kůru indukuje motivaci přiblížení a zda anodická tDCS aplikovaná na pravý dorzolaterální prefrontální kortex indukuje motivaci k vyhýbání se. Tato studie se skládá ze tří experimentů: jeden, ve kterém se ověřuje videohra s přístupem/vyhýbáním, jeden, ve kterém se studuje účinek hněvu a strachu na přístup/vyhýbání se, a jeden, ve kterém se studuje účinek tDCS. Pouze experiment, ve kterém je studován účinek tDCS, zahrnuje tDCS.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Massachusetts
      • Medford, Massachusetts, Spojené státy, 02155
        • Center for Applied Brain and Cognitive Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Normální sluch a zrak

Kritéria vyloučení:

  • Leváctví
  • Záchvat, poranění hlavy (včetně neurochirurgie), poranění mozku, diagnóza nebo neurologická nebo psychiatrická porucha, kov v hlavě, citlivá pokožka hlavy
  • Anxiolytika a/nebo antidepresiva v anamnéze
  • Účast v experimentu č. 1 nebo experimentu č. 2 větší studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Anodální levá dorzolaterální prefrontální kortex tDCS stimulace
Anodální tDCS bude aplikován na levý dorzolaterální prefrontální kortex účastníků
Experimentální: Anodální stimulace tDCS pravého dorzolaterálního prefrontálního kortexu
Anodální tDCS bude aplikován na pravý dorzolaterální prefrontální kortex účastníků
Falešný srovnávač: Falešná stimulace tDCS
Bude použita simulovaná stimulace tDCS

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Časový rozdíl vyhýbání se přiblížení
Časové okno: 1 rok
Medián rozdílu mezi dobou do přiblížení a dobou vyhnutí se podnětu
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. listopadu 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

1. dubna 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

1. dubna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. března 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. března 2019

První zveřejněno (Aktuální)

11. března 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. září 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. srpna 2019

Naposledy ověřeno

1. srpna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1809016

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

N/A Studie stažena

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit