- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03869489
Rozhodování ve videohrách
30. srpna 2019 aktualizováno: Tufts University
Účelem této studie je zjistit, zda anodická transkraniální stimulace stejnosměrným proudem (tDCS) aplikovaná na levou dorzolaterální prefrontální kůru indukuje motivaci přiblížení a zda anodická tDCS aplikovaná na pravý dorzolaterální prefrontální kortex indukuje motivaci k vyhýbání se.
Tato studie se skládá ze tří experimentů: jeden, ve kterém se ověřuje videohra s přístupem/vyhýbáním, jeden, ve kterém se studuje účinek hněvu a strachu na přístup/vyhýbání se, a jeden, ve kterém se studuje účinek tDCS.
Pouze experiment, ve kterém je studován účinek tDCS, zahrnuje tDCS.
Přehled studie
Postavení
Staženo
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Massachusetts
-
Medford, Massachusetts, Spojené státy, 02155
- Center for Applied Brain and Cognitive Sciences
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 35 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Normální sluch a zrak
Kritéria vyloučení:
- Leváctví
- Záchvat, poranění hlavy (včetně neurochirurgie), poranění mozku, diagnóza nebo neurologická nebo psychiatrická porucha, kov v hlavě, citlivá pokožka hlavy
- Anxiolytika a/nebo antidepresiva v anamnéze
- Účast v experimentu č. 1 nebo experimentu č. 2 větší studie
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: Anodální levá dorzolaterální prefrontální kortex tDCS stimulace
|
Anodální tDCS bude aplikován na levý dorzolaterální prefrontální kortex účastníků
|
Experimentální: Anodální stimulace tDCS pravého dorzolaterálního prefrontálního kortexu
|
Anodální tDCS bude aplikován na pravý dorzolaterální prefrontální kortex účastníků
|
Falešný srovnávač: Falešná stimulace tDCS
|
Bude použita simulovaná stimulace tDCS
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Časový rozdíl vyhýbání se přiblížení
Časové okno: 1 rok
|
Medián rozdílu mezi dobou do přiblížení a dobou vyhnutí se podnětu
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
1. listopadu 2019
Primární dokončení (Očekávaný)
1. dubna 2020
Dokončení studie (Očekávaný)
1. dubna 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. března 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. března 2019
První zveřejněno (Aktuální)
11. března 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
4. září 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. srpna 2019
Naposledy ověřeno
1. srpna 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 1809016
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
N/A Studie stažena
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ano
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .