Processo decisionale nei videogiochi
30 agosto 2019 aggiornato da: Tufts University
Lo scopo di questo studio è determinare se la stimolazione anodica transcranica a corrente continua (tDCS) applicata alla corteccia prefrontale dorsolaterale sinistra induce la motivazione all'approccio e se la tDCS anodica applicata alla corteccia prefrontale dorsolaterale destra induce la motivazione all'evitamento.
Questo studio consiste in tre esperimenti: uno in cui viene convalidato un videogioco di avvicinamento/evitamento, uno in cui viene studiato l'effetto della rabbia e della paura sull'avvicinamento/evitamento e uno in cui viene studiato l'effetto della tDCS.
Solo l'esperimento in cui viene studiato l'effetto della tDCS coinvolge la tDCS.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Massachusetts
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Medford, Massachusetts, Stati Uniti, 02155
- Center for Applied Brain and Cognitive Sciences
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 35 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Udito e vista normali
Criteri di esclusione:
- Mancino
- Storia di convulsioni, trauma cranico (incluso neurochirurgia), trauma cranico, diagnosi o disturbo neurologico o psichiatrico, metallo nella testa, cuoio capelluto sensibile
- Storia di farmaci ansiolitici e/o antidepressivi
- Partecipazione all'esperimento n. 1 o all'esperimento n. 2 dello studio più ampio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Stimolazione tDCS della corteccia prefrontale dorsolaterale sinistra anodica
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La tDCS anodica verrà applicata alla corteccia prefrontale dorsolaterale sinistra dei partecipanti
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Sperimentale: Stimolazione tDCS della corteccia prefrontale dorsolaterale destra anodica
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La tDCS anodica verrà applicata alla corteccia prefrontale dorsolaterale destra dei partecipanti
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Comparatore fittizio: Sham stimolazione tDCS
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Verrà applicata la finta stimolazione tDCS
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Differenza di tempo di evitamento-avvicinamento
Lasso di tempo: 1 anno
|
Mediana della differenza tra il tempo per avvicinarsi e il tempo per evitare uno stimolo
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1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 novembre 2019
Completamento primario (Anticipato)
1 aprile 2020
Completamento dello studio (Anticipato)
1 aprile 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 marzo 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 marzo 2019
Primo Inserito (Effettivo)
11 marzo 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 settembre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 agosto 2019
Ultimo verificato
1 agosto 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1809016
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
N / A. Studio ritirato
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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