Besluitvorming in videogames
30 augustus 2019 bijgewerkt door: Tufts University
Het doel van deze studie is om te bepalen of anodische transcraniële gelijkstroomstimulatie (tDCS) toegepast op de linker dorsolaterale prefrontale cortex naderingsmotivatie induceert, en of anodische tDCS toegepast op de rechter dorsolaterale prefrontale cortex vermijdingsmotivatie induceert.
Deze studie bestaat uit drie experimenten: één waarin een benadering/vermijding videogame wordt gevalideerd, één waarin het effect van woede en angst op toenadering/vermijding wordt bestudeerd, en één waarin het effect van tDCS wordt bestudeerd.
Alleen het experiment waarin het effect van tDCS wordt bestudeerd betreft tDCS.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Medford, Massachusetts, Verenigde Staten, 02155
- Center for Applied Brain and Cognitive Sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Normaal horen en zien
Uitsluitingscriteria:
- Linkshandigheid
- Geschiedenis van epileptische aanvallen, hoofdletsel (inclusief neurochirurgie), hersenletsel, diagnose of een neurologische of psychiatrische stoornis, metaal in het hoofd, gevoelige hoofdhuid
- Geschiedenis van anxiolytica en / of antidepressiva
- Deelname aan Experiment #1 of Experiment #2 van het grotere onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Anodale linker dorsolaterale prefrontale cortex tDCS-stimulatie
|
Anodale tDCS zal worden toegepast op de linker dorsolaterale prefrontale cortex van deelnemers
|
|
Experimenteel: Anodale rechter dorsolaterale prefrontale cortex tDCS-stimulatie
|
Anodale tDCS zal worden toegepast op de rechter dorsolaterale prefrontale cortex van deelnemers
|
|
Sham-vergelijker: Sham tDCS-stimulatie
|
Sham tDCS-stimulatie zal worden toegepast
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vermijding-aanpak tijdsverschil
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Mediaan van het verschil tussen de tijd om een stimulus te benaderen en de tijd om een stimulus te vermijden
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 november 2019
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 april 2020
Studie voltooiing (Verwacht)
1 april 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 maart 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 maart 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 maart 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 september 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 augustus 2019
Laatst geverifieerd
1 augustus 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 1809016
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
NVT. Studie ingetrokken
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Ja
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .