Podejmowanie decyzji w grach wideo
30 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: Tufts University
Celem tego badania jest ustalenie, czy anodowa przezczaszkowa stymulacja prądem stałym (tDCS) zastosowana do lewej grzbietowo-bocznej kory przedczołowej indukuje motywację podejścia i czy anodalny tDCS zastosowany do prawej grzbietowo-bocznej kory przedczołowej indukuje motywację unikania.
To badanie składa się z trzech eksperymentów: jednego, w którym sprawdzana jest gra wideo typu podejście/unikanie, drugiego, w którym badany jest wpływ gniewu i strachu na podejście/unikanie, oraz jednego, w którym badany jest efekt tDCS.
Tylko eksperyment, w którym badany jest wpływ tDCS, obejmuje tDCS.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Medford, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02155
- Center for Applied Brain and Cognitive Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 35 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Normalny słuch i wzrok
Kryteria wyłączenia:
- Leworęczność
- Historia napadu, uraz głowy (w tym neurochirurgia), uraz mózgu, diagnoza lub zaburzenie neurologiczne lub psychiatryczne, metal w głowie, wrażliwa skóra głowy
- Historia leków przeciwlękowych i/lub przeciwdepresyjnych
- Udział w eksperymencie nr 1 lub eksperymencie nr 2 większego badania
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Anodalna stymulacja tDCS lewej grzbietowo-bocznej kory przedczołowej
|
Anodowy tDCS zostanie zastosowany do lewej grzbietowo-bocznej kory przedczołowej uczestników
|
|
Eksperymentalny: Stymulacja tDCS anodowej prawej grzbietowo-bocznej kory przedczołowej
|
Anodowy tDCS zostanie zastosowany do prawej grzbietowo-bocznej kory przedczołowej uczestników
|
|
Pozorny komparator: Pozorowana stymulacja tDCS
|
Zostanie zastosowana pozorowana stymulacja tDCS
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Różnica czasu unikania-podejścia
Ramy czasowe: 1 rok
|
Mediana różnicy między czasem do zbliżenia się a czasem do uniknięcia bodźca
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 listopada 2019
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 kwietnia 2020
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 kwietnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 marca 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 marca 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 marca 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 września 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 sierpnia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1809016
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Nie dotyczy. Badanie wycofane
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Tak
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zmiana poznawcza
-
Atılım UniversityJeszcze nie rekrutacjaReformer Pilates Ćwiczenie, Cognitive Performans