Päätöksenteko videopeleissä
perjantai 30. elokuuta 2019 päivittänyt: Tufts University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, indusoiko vasempaan dorsolateraaliseen prefrontaaliseen aivokuoreen käytetty anodaalinen transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (tDCS) lähestymismotivaatiota ja aiheuttaako oikeaan dorsolateraaliseen prefrontaaliseen aivokuoreen käytetty anodaalinen tDCS välttämismotivaatiota.
Tämä tutkimus koostuu kolmesta kokeesta: yksi, jossa lähestymis-/välttämisvideopeli validoidaan, yksi, jossa tutkitaan vihan ja pelon vaikutusta lähestymiseen/välttämiseen, ja yksi, jossa tutkitaan tDCS:n vaikutusta.
Vain kokeessa, jossa tDCS:n vaikutusta tutkitaan, liittyy tDCS.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Medford, Massachusetts, Yhdysvallat, 02155
- Center for Applied Brain and Cognitive Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Normaali kuulo ja näkö
Poissulkemiskriteerit:
- Vasenkätisyys
- Aiempi kohtaus, päävamma (mukaan lukien neurokirurgia), aivovamma, diagnoosi tai neurologinen tai psykiatrinen häiriö, metallipäässä, herkkä päänahka
- Aiemmin anksiolyyttisten ja/tai masennuslääkkeiden käyttö
- Osallistuminen laajemman tutkimuksen kokeeseen 1 tai 2
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Anodaalinen vasemman dorsolateraalinen prefrontaalikuoren tDCS-stimulaatio
|
Anodaalinen tDCS levitetään osallistujien vasempaan dorsolateraaliseen prefrontaaliseen aivokuoreen
|
|
Kokeellinen: Anodaalinen oikea dorsolateraalinen prefrontaalikuoren tDCS-stimulaatio
|
Anodaalista tDCS:ää sovelletaan osallistujien oikeaan dorsolateraaliseen prefrontaaliseen aivokuoreen
|
|
Huijausvertailija: Vale tDCS-stimulaatio
|
Vale tDCS-stimulaatiota käytetään
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Välttäminen-lähestymisaikaero
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Lähestymisajan ja ärsykkeen välttämiseen kuluvan ajan välisen eron mediaani
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Perjantai 1. marraskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 8. maaliskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 8. maaliskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 11. maaliskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 4. syyskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 30. elokuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1809016
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Ei käytössä. Tutkimus peruutettu
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .