- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03869489
Entscheidungsfindung in Videospielen
30. August 2019 aktualisiert von: Tufts University
Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob eine anodale transkranielle Gleichstromstimulation (tDCS), die auf den linken dorsolateralen präfrontalen Kortex angewendet wird, eine Annäherungsmotivation induziert, und ob eine anodische tDCS, die auf den rechten dorsolateralen präfrontalen Kortex angewendet wird, eine Vermeidungsmotivation induziert.
Diese Studie besteht aus drei Experimenten: eines, in dem ein Annäherungs-/Vermeidungsvideospiel validiert wird, eines, in dem die Wirkung von Wut und Angst auf Annäherungs-/Vermeidungsverhalten untersucht wird, und eines, in dem die Wirkung von tDCS untersucht wird.
Nur das Experiment, in dem die Wirkung von tDCS untersucht wird, beinhaltet tDCS.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Massachusetts
-
Medford, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02155
- Center for Applied Brain and Cognitive Sciences
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Normales Hören und Sehen
Ausschlusskriterien:
- Linkshändigkeit
- Vorgeschichte von Anfällen, Kopfverletzungen (einschließlich Neurochirurgie), Hirnverletzungen, Diagnose einer neurologischen oder psychiatrischen Störung, Metall im Kopf, empfindlicher Kopfhaut
- Anxiolytische und/oder antidepressive Medikamente in der Vorgeschichte
- Teilnahme an Experiment Nr. 1 oder Experiment Nr. 2 der größeren Studie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Anodale tDCS-Stimulation des linken dorsolateralen präfrontalen Kortex
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Anodisches tDCS wird auf den linken dorsolateralen präfrontalen Kortex der Teilnehmer angewendet
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Experimental: Anodale tDCS-Stimulation des rechten dorsolateralen präfrontalen Kortex
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Anodisches tDCS wird auf den rechten dorsolateralen präfrontalen Kortex der Teilnehmer angewendet
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Schein-Komparator: Schein-tDCS-Stimulation
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Es wird eine Schein-tDCS-Stimulation angewendet
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zeitunterschied zwischen Vermeidung und Anflug
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Median der Differenz zwischen der Zeit bis zur Annäherung und der Zeit bis zur Vermeidung eines Reizes
|
1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. November 2019
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. April 2020
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. April 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. März 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. März 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. März 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. September 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. August 2019
Zuletzt verifiziert
1. August 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 1809016
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
N / A. Studie zurückgezogen
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Ja
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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Klinische Studien zur Anodale tDCS-Stimulation des linken dorsolateralen präfrontalen Kortex
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