このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

糖尿病血液透析患者における IDH と透析年齢との関連

2019年3月8日 更新者:Mahmoud Mohamed Fawzy

糖尿病血液透析患者における透析中低血圧と透析年齢との関連

透析内低血圧 (IDH) は、透析中の血液透析の深刻で最も頻繁な合併症です。糖尿病は、透析内低血圧の一因となる自律神経障害に関連しています。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

透析内低血圧 (IDH) は、血液透析中の血液透析の深刻で最も頻繁な合併症です。 、国立腎臓財団によると、頭痛、吐き気、嘔吐。透析中低血圧は、血液透析セッションの 20% ~ 30% で発生します。 これは、長期転帰不良と関連しています。 透析内低血圧の患者は、罹患率と死亡率の増加を示します。 透析内低血圧の主な原因は、限外濾過中の急性循環血液量減少と、左心室機能障害、不適切な血漿補充、自律神経系の調節不全によって引き起こされる血管収縮障害などの不十分な代償機構であると報告されています。

糖尿病は、慢性腎不全の最も一般的な原因です。糖尿病患者は、非糖尿病患者よりも心血管疾患にかかりやすくなっています。 最近の研究では、高齢と透析歴が長いと、透析中低血圧のリスクが高まる可能性があることが示唆されています。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

90

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アシュート健康保険病院の血液透析ユニットのすべての血液透析末期腎疾患患者

説明

包含基準:

アシュート健康保険病院の血液透析ユニットの血液透析されたすべての末期腎疾患患者

除外基準:

  • 1-高度な心不全 2-入院を必要とする臨床的不安定。 3-アルコールまたは薬物乱用の病歴 4-以前の精神病性障害の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
糖尿病
患者は糖尿病に苦しんでいます
血中ヘモグロビンA1c値
非糖尿病
糖尿病でなく、血糖値が正常な患者
血中ヘモグロビンA1c値

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
糖尿病と透析中低血圧の相関
時間枠:4週間

糖化ヘモグロビン、空腹時血糖の血液サンプルを採取します。次に、患者をDM、非DMの2つのグループに分けます。

血液透析セッションの前、後、および60分ごとに血圧を水銀血圧計で測定します(合計5回の測定)、10回の連続した透析セッション。症状に伴うHgまたは平均動脈圧の10mmHgの低下

4週間
透析年齢と透析中低血圧との相関
時間枠:4週間

透析セッションの前に、年齢、血液透析の期間を含む完全な履歴を取る 血圧(BP)は、血液透析セッションの前、後、および60分ごとに水銀血圧計で測定されます(合計5回の測定)、10回の連続した透析セッション.

透析中低血圧 (IDH) は、収縮期血圧が 20 mm Hg 以上低下すること、または症状に伴う平均動脈圧が 10 mm Hg 低下することと定義されます。

4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2019年4月1日

一次修了 (予期された)

2019年6月1日

研究の完了 (予期された)

2019年7月1日

試験登録日

最初に提出

2019年3月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月8日

最初の投稿 (実際)

2019年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月8日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する