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大腸外科における手術部位感染予防の実践とベストエビデンスとの比較に関する調査 (PREVISQCOR)

2019年10月8日 更新者:Josep Maria Badia、Hospital de Granollers

結腸直腸外科における手術部位感染予防における実践の認識とベストエビデンスとの比較

SSIの予防措置の使用に関する知識、信念、および実践を評価する結腸直腸外科医へのWebベースの調査。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

スペイン外科医協会 (AEC) およびスペイン大腸肛門病協会 (AECP) の結腸直腸支部のメンバーに対する Web ベースの調査 (SurveyMonkey©; https://es.surveymonkey.com/r/FBVR59C)。 調査を含む Web ページへのリンクは、電子メール、ニュースレター、および Twitter を介して配布されます。

外科感染セクションの委員会は、結果の評価に使用されるエビデンスと以前のガイドラインのレビューを行いました。 最新の臨床診療ガイドラインが分析されています。 さらに、結腸直腸手術の具体的な対策に関する広範なレビューが公開され、評価に使用されています。 レビューによると、調査で分析された予防措置は、エビデンスのレベルが高いか低いかの 2 つのグループに分類されています。

この調査の目的は、腸の機械的準備(MBP)、経口抗生物質による予防、ドレーンの使用などの予防措置に関する結腸直腸外科医の知識、信念、実践を評価することです。 さらに、質問は、彼らの信念とプロトコルまたはユニットの通常の実践との間の一致のレベルに対処します。 すべての回答者の信念と通常の実践との間の一致率は、0 から 100 までのスケールで計算されます。 議論のために、主要な手術部位感染 (SSI) 予防措置の実施に関する反応が、専門家グループの推奨事項と比較されます。 その他の質問は、外科医が経口抗生物質予防またはMBPの使用によって予防されると信じている合併症の種類、それらのいずれも使用しない理由、使用されている経口および全身抗生物質および下剤の種類、およびすでに実施されているかまたはすべき戦略に関連しています。回答者の病院で SSI 発生率を下げるために実施する必要があります。

結果は、得られた全回答に対するパーセンテージで表されます。 回答はコンピュータ化されたデータベースに入力され、SPSS プログラム (v.10.0、 米国イリノイ州シカゴ)。 結果は、p < 0.05 として定義された統計的有意性を持つカイ 2 乗検定を使用して分析されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

355

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Barcelona
      • Granollers、Barcelona、スペイン、08402
        • Fundacio Privada Hospital Asil de Granollers

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

スペイン外科医協会 (AEC) およびスペイン結腸直腸学会 (AECP) の結腸直腸支部のメンバー

説明

包含基準:

  • スペイン外科医協会 (AEC) およびスペイン結腸直腸学会 (AECP) の結腸直腸支部の結腸直腸外科医のメンバー

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
大腸外科医
スペインの大腸外科医に対する調査
大腸外科医への調査

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
実践の意識 - 手術部位感染の各予防手段を使用するレスポンダーの割合
時間枠:2019年
科学的証拠の信念と知識と比較して、手術部位感染の各予防手段(機械的腸の準備と経口抗生物質予防を含む)を使用するレスポンダーの割合。
2019年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Josep M Badia、Universitat Internacional de Catalunya

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年11月1日

一次修了 (実際)

2019年6月30日

研究の完了 (実際)

2019年7月30日

試験登録日

最初に提出

2019年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月19日

最初の投稿 (実際)

2019年3月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月8日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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