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Umfrage zur Praxis und zum Vergleich mit der besten Evidenz zur Prävention von postoperativen Infektionen in der kolorektalen Chirurgie (PREVISQCOR)

8. Oktober 2019 aktualisiert von: Josep Maria Badia, Hospital de Granollers

Kenntnis der Praxis und Vergleich mit bester Evidenz zur Prävention von postoperativen Infektionen in der kolorektalen Chirurgie

Webbasierte Umfrage unter Kolorektalchirurgen zur Bewertung von Wissen, Überzeugungen und Praktiken in Bezug auf die Verwendung von Präventivmaßnahmen bei SSI.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine webbasierte Umfrage (SurveyMonkey©; https://es.surveymonkey.com/r/FBVR59C) an die Mitglieder des kolorektalen Kapitels der spanischen Vereinigung der Chirurgen (AEC) und der spanischen Vereinigung für Koloproktologie (AECP). Ein Link zur Webseite mit der Umfrage wird per E-Mail, Newsletter und Twitter verbreitet.

Ein Gremium der Abteilung für chirurgische Infektionen führte eine Überprüfung der Evidenz und früherer Richtlinien durch, die bei der Bewertung der Ergebnisse verwendet werden sollten. Die neuesten Leitlinien für die klinische Praxis wurden analysiert. Darüber hinaus wurde eine umfangreiche Übersicht über spezifische Maßnahmen für die kolorektale Chirurgie veröffentlicht und zur Bewertung herangezogen. Gemäß der Überprüfung wurden die in der Umfrage analysierten Präventionsmaßnahmen in zwei Gruppen eingeteilt: hohes oder niedriges Evidenzniveau.

Die Umfrage zielt darauf ab, das Wissen, die Überzeugungen und die Praktiken behandelnder kolorektaler Chirurgen zu vorbeugenden Maßnahmen, einschließlich mechanischer Darmvorbereitung (MBP), oraler Antibiotikaprophylaxe und Verwendung von Drainagen, zu bewerten. Darüber hinaus befassen sich die Fragen mit dem Grad der Übereinstimmung zwischen ihren Überzeugungen und den Protokollen oder der üblichen Praxis ihrer Einheiten. Die Übereinstimmungsrate zwischen den Überzeugungen und der üblichen Praxis aller Befragten wird auf einer Skala von 0 bis 100 berechnet. Zur Diskussion werden die Antworten zur Umsetzung von Präventionsmaßnahmen gegen schwere Wundinfektionen (SSI) mit den Empfehlungen der Expertengruppe verglichen. Andere Fragen beziehen sich auf die Arten von Komplikationen, die nach Ansicht der Chirurgen durch die Anwendung von oraler Antibiotika-Prophylaxe oder MBP verhindert werden, Gründe dafür, keines von beiden zu verwenden, Art der verwendeten oralen und systemischen Antibiotika und Abführmittel und Strategien, die bereits vorhanden sind oder sollten umgesetzt werden, um die SSI-Raten in den Krankenhäusern der Befragten zu senken.

Die Ergebnisse werden in Prozent der erhaltenen Gesamtantworten ausgedrückt. Die Antworten werden in eine computergestützte Datenbank eingegeben, die mit dem SPSS-Programm (v.10.0, Chicago, Illinois, USA). Die Ergebnisse werden unter Verwendung des Chi-Quadrat-Tests mit statistischer Signifikanz, definiert als p < 0,05, analysiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

355

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Barcelona
      • Granollers, Barcelona, Spanien, 08402
        • Fundació Privada Hospital Asil de Granollers

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Mitglieder des kolorektalen Kapitels der Spanischen Chirurgenvereinigung (AEC) und der Spanischen Vereinigung für Koloproktologie (AECP)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kolorektale Chirurgen, Mitglieder des kolorektalen Kapitels der Spanischen Chirurgenvereinigung (AEC) und der Spanischen Vereinigung für Koloproktologie (AECP)

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kolorektale Chirurgen
Umfrage unter spanischen Darmchirurgen
Umfrage unter kolorektalen Chirurgen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bekanntheitsgrad der Praxis – Prozentsatz der Responder, die alle vorbeugenden Maßnahmen für postoperative Wundinfektionen anwenden
Zeitfenster: 2019
Prozentsatz der Responder, die alle vorbeugenden Maßnahmen für postoperative Wundinfektionen anwenden (einschließlich mechanischer Darmvorbereitung und oraler Antibiotikaprophylaxe), verglichen mit ihrer Überzeugung und ihrem Wissen über wissenschaftliche Beweise.
2019

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Josep M Badia, Universitat Internacional de Catalunya

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. März 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. März 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. März 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Oktober 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Oktober 2019

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Infektion der Operationsstelle

Klinische Studien zur Umfrage

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