- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03883399
Ankieta dotycząca praktyki i porównanie z najlepszymi dowodami w zapobieganiu zakażeniom miejsca operowanego w chirurgii kolorektalnej (PREVISQCOR)
Świadomość praktyki i porównanie z najlepszymi dowodami w zapobieganiu zakażeniom miejsca operowanego w chirurgii kolorektalnej
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ankieta internetowa (SurveyMonkey©; https://es.surveymonkey.com/r/FBVR59C) skierowana do członków oddziału jelita grubego Hiszpańskiego Stowarzyszenia Chirurgów (AEC) i Hiszpańskiego Stowarzyszenia Koloproktologii (AECP). Link do strony internetowej zawierającej ankietę jest rozpowszechniany za pośrednictwem poczty elektronicznej, biuletynu i Twittera.
Rada z Sekcji Zakażeń Chirurgicznych dokonała przeglądu dowodów i wcześniejszych wytycznych, które miały być wykorzystane w ocenie wyników. Przeanalizowano najnowsze wytyczne dotyczące praktyki klinicznej. Ponadto opublikowano obszerny przegląd konkretnych środków stosowanych w chirurgii jelita grubego, który wykorzystano do oceny. Zgodnie z przeglądem środki zapobiegawcze analizowane w ankiecie zostały podzielone na dwie grupy: wysoki lub niski poziom dowodów.
Ankieta ma na celu ocenę wiedzy, przekonań i praktyk chirurgów jelita grubego w zakresie środków zapobiegawczych, w tym mechanicznego przygotowania jelita (MBP), doustnej profilaktyki antybiotykowej i stosowania drenów. Ponadto pytania dotyczą poziomu zgodności między ich przekonaniami a protokołami lub zwykłą praktyką ich jednostek. Współczynnik zgodności między przekonaniami a zwyczajową praktyką wszystkich respondentów zostanie obliczony w skali od 0 do 100. W celu omówienia odpowiedzi na temat wdrażania środków zapobiegania zakażeniom miejsca operowanego (ZMO) zostaną porównane z zaleceniami grupy ekspertów. Inne pytania dotyczą rodzajów powikłań, którym zdaniem chirurgów zapobiega stosowanie doustnej profilaktyki antybiotykowej lub MBP, powodów niestosowania żadnej z nich, rodzaju stosowanych doustnych i ogólnoustrojowych antybiotyków oraz środków przeczyszczających, a także strategii już stosowanych lub które powinny zostać wdrożone w celu obniżenia stawek SSI w szpitalach respondentów.
Wyniki zostaną wyrażone w procentach w stosunku do ogółu uzyskanych odpowiedzi. Odpowiedzi zostaną wprowadzone do skomputeryzowanej bazy danych, która będzie analizowana za pomocą programu SPSS (v.10.0, Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone). Wyniki zostaną przeanalizowane za pomocą testu chi-kwadrat z istotnością statystyczną zdefiniowaną jako p <0,05.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Barcelona
-
Granollers, Barcelona, Hiszpania, 08402
- Fundació Privada Hospital Asil de Granollers
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Chirurdzy kolorektalni, członkowie Oddziału Kolorektologicznego Hiszpańskiego Stowarzyszenia Chirurgów (AEC) i Hiszpańskiego Stowarzyszenia Koloproktologii (AECP)
Kryteria wyłączenia:
- nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Chirurdzy kolorektalni
Ankieta wśród hiszpańskich chirurgów jelita grubego
|
Ankieta wśród chirurgów jelita grubego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Świadomość praktyki — odsetek ratowników, którzy stosują poszczególne środki zapobiegawcze w przypadku zakażenia miejsca operowanego
Ramy czasowe: 2019
|
Odsetek osób reagujących na leczenie, które stosują poszczególne środki zapobiegawcze zakażenia miejsca operowanego (w tym mechaniczne przygotowanie jelita i profilaktykę antybiotykową doustną), w porównaniu z ich przekonaniami i znajomością dowodów naukowych.
|
2019
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Josep M Badia, Universitat Internacional de Catalunya
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PREVISQCOR-19
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ankieta
-
University of OxfordZakończony
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesRekrutacyjny
-
Rio de Janeiro State UniversityUniversidade Federal Fluminense; Rio de Janeiro State Research Supporting Foundation...RekrutacyjnyDepresja | Jakość życia | Otyłość | Zaburzenia lękowe | Zmienność rytmu sercaBrazylia
-
University of EdinburghNHS LothianZakończony