Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ankieta dotycząca praktyki i porównanie z najlepszymi dowodami w zapobieganiu zakażeniom miejsca operowanego w chirurgii kolorektalnej (PREVISQCOR)

8 października 2019 zaktualizowane przez: Josep Maria Badia, Hospital de Granollers

Świadomość praktyki i porównanie z najlepszymi dowodami w zapobieganiu zakażeniom miejsca operowanego w chirurgii kolorektalnej

Internetowa ankieta skierowana do chirurgów jelita grubego oceniająca wiedzę, przekonania i praktyki dotyczące stosowania środków zapobiegawczych w przypadku ZMO.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ankieta internetowa (SurveyMonkey©; https://es.surveymonkey.com/r/FBVR59C) skierowana do członków oddziału jelita grubego Hiszpańskiego Stowarzyszenia Chirurgów (AEC) i Hiszpańskiego Stowarzyszenia Koloproktologii (AECP). Link do strony internetowej zawierającej ankietę jest rozpowszechniany za pośrednictwem poczty elektronicznej, biuletynu i Twittera.

Rada z Sekcji Zakażeń Chirurgicznych dokonała przeglądu dowodów i wcześniejszych wytycznych, które miały być wykorzystane w ocenie wyników. Przeanalizowano najnowsze wytyczne dotyczące praktyki klinicznej. Ponadto opublikowano obszerny przegląd konkretnych środków stosowanych w chirurgii jelita grubego, który wykorzystano do oceny. Zgodnie z przeglądem środki zapobiegawcze analizowane w ankiecie zostały podzielone na dwie grupy: wysoki lub niski poziom dowodów.

Ankieta ma na celu ocenę wiedzy, przekonań i praktyk chirurgów jelita grubego w zakresie środków zapobiegawczych, w tym mechanicznego przygotowania jelita (MBP), doustnej profilaktyki antybiotykowej i stosowania drenów. Ponadto pytania dotyczą poziomu zgodności między ich przekonaniami a protokołami lub zwykłą praktyką ich jednostek. Współczynnik zgodności między przekonaniami a zwyczajową praktyką wszystkich respondentów zostanie obliczony w skali od 0 do 100. W celu omówienia odpowiedzi na temat wdrażania środków zapobiegania zakażeniom miejsca operowanego (ZMO) zostaną porównane z zaleceniami grupy ekspertów. Inne pytania dotyczą rodzajów powikłań, którym zdaniem chirurgów zapobiega stosowanie doustnej profilaktyki antybiotykowej lub MBP, powodów niestosowania żadnej z nich, rodzaju stosowanych doustnych i ogólnoustrojowych antybiotyków oraz środków przeczyszczających, a także strategii już stosowanych lub które powinny zostać wdrożone w celu obniżenia stawek SSI w szpitalach respondentów.

Wyniki zostaną wyrażone w procentach w stosunku do ogółu uzyskanych odpowiedzi. Odpowiedzi zostaną wprowadzone do skomputeryzowanej bazy danych, która będzie analizowana za pomocą programu SPSS (v.10.0, Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone). Wyniki zostaną przeanalizowane za pomocą testu chi-kwadrat z istotnością statystyczną zdefiniowaną jako p <0,05.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

355

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Barcelona
      • Granollers, Barcelona, Hiszpania, 08402
        • Fundació Privada Hospital Asil de Granollers

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Członkowie Kapituły Jelito Odbytniczej Hiszpańskiego Towarzystwa Chirurgów (AEC) i Hiszpańskiego Stowarzyszenia Koloproktologii (AECP)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Chirurdzy kolorektalni, członkowie Oddziału Kolorektologicznego Hiszpańskiego Stowarzyszenia Chirurgów (AEC) i Hiszpańskiego Stowarzyszenia Koloproktologii (AECP)

Kryteria wyłączenia:

  • nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Chirurdzy kolorektalni
Ankieta wśród hiszpańskich chirurgów jelita grubego
Ankieta wśród chirurgów jelita grubego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Świadomość praktyki — odsetek ratowników, którzy stosują poszczególne środki zapobiegawcze w przypadku zakażenia miejsca operowanego
Ramy czasowe: 2019
Odsetek osób reagujących na leczenie, które stosują poszczególne środki zapobiegawcze zakażenia miejsca operowanego (w tym mechaniczne przygotowanie jelita i profilaktykę antybiotykową doustną), w porównaniu z ich przekonaniami i znajomością dowodów naukowych.
2019

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Josep M Badia, Universitat Internacional de Catalunya

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 lipca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 marca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 marca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 marca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 października 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 października 2019

Ostatnia weryfikacja

1 października 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ankieta

3
Subskrybuj