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Pesquisa sobre a Prática e Comparação com as Melhores Evidências na Prevenção de Infecção de Sítio Cirúrgico em Cirurgia Colorretal (PREVISQCOR)

8 de outubro de 2019 atualizado por: Josep Maria Badia, Hospital de Granollers

Conhecimento da Prática e Comparação com as Melhores Evidências na Prevenção de Infecção de Sítio Cirúrgico em Cirurgia Colorretal

Pesquisa baseada na Web para cirurgiões colorretais avaliando conhecimentos, crenças e práticas sobre o uso de medidas preventivas para ISC.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Uma pesquisa baseada na web (SurveyMonkey©; https://es.surveymonkey.com/r/FBVR59C) para os membros do Capítulo Colorretal da Associação Espanhola de Cirurgiões (AEC) e da Associação Espanhola de Coloproctologia (AECP). Um link para a página da web que contém a pesquisa é divulgado por e-mail, newsletter e Twitter.

Uma diretoria da Seção de Infecção Cirúrgica fez uma revisão das evidências e orientações prévias a serem utilizadas na avaliação dos resultados. As diretrizes de prática clínica mais recentes foram analisadas. Além disso, uma extensa revisão de medidas específicas para cirurgia colorretal foi publicada e utilizada para avaliação. Segundo a revisão, as medidas preventivas analisadas na pesquisa foram distribuídas em dois grupos: alto ou baixo nível de evidência.

A pesquisa visa avaliar o conhecimento, as crenças e as práticas dos cirurgiões colorretais sobre medidas preventivas, incluindo preparo mecânico do intestino (MBP), profilaxia antibiótica oral e uso de drenos. Além disso, as questões abordam o nível de concordância entre suas crenças e os protocolos ou a prática usual de suas unidades. A taxa de concordância entre as crenças e a prática habitual de todos os entrevistados será calculada em uma escala de 0 a 100. Para discussão, as respostas sobre a implementação de medidas de prevenção de infecção de sítio cirúrgico (ISC) serão comparadas com as recomendações do grupo de especialistas. Outras questões estão relacionadas com os tipos de complicações que os cirurgiões acreditam serem evitadas com o uso de profilaxia antibiótica oral ou MBP, razões para não usar qualquer um deles, tipo de antibióticos orais e sistêmicos e catárticos usados ​​e estratégias já existentes ou que deveriam ser implementado para reduzir as taxas de ISC nos hospitais dos entrevistados.

Os resultados serão expressos em percentuais sobre o total de respostas obtidas. As respostas serão inseridas em um banco de dados informatizado que será analisado por meio do programa SPSS (v.10.0, Chicago, IL, EUA). Os resultados serão analisados ​​pelo teste qui-quadrado com significância estatística definida como p<0,05.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

355

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Barcelona
      • Granollers, Barcelona, Espanha, 08402
        • Fundacio Privada Hospital Asil de Granollers

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Membros do Capítulo Colorretal da Associação Espanhola de Cirurgiões (AEC) e da Associação Espanhola de Coloproctologia (AECP)

Descrição

Critério de inclusão:

  • Cirurgiões colorretais membros do Capítulo Colorretal da Associação Espanhola de Cirurgiões (AEC) e da Associação Espanhola de Coloproctologia (AECP)

Critério de exclusão:

  • nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Cirurgiões colorretais
Pesquisa entre cirurgiões colorretais espanhóis
Pesquisa entre cirurgiões colorretais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conhecimento da prática - Porcentagem de respondedores que usam cada medida preventiva para infecção do sítio cirúrgico
Prazo: 2019
Porcentagem de respondedores que usam cada medida preventiva para infecção do sítio cirúrgico (incluindo preparo mecânico do intestino e profilaxia antibiótica oral), em comparação com suas crenças e conhecimento de evidências científicas.
2019

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Josep M Badia, Universitat Internacional de Catalunya

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2018

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2019

Conclusão do estudo (Real)

30 de julho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de março de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de março de 2019

Primeira postagem (Real)

20 de março de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de outubro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de outubro de 2019

Última verificação

1 de outubro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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