- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03883399
Enkät om praxis och jämförelse med bästa bevis för förebyggande av infektioner på operationsställen vid kolorektal kirurgi (PREVISQCOR)
Medvetenhet om praxis och jämförelse med bästa bevis för förebyggande av infektioner på operationsställen vid kolorektal kirurgi
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
En webbaserad undersökning (SurveyMonkey©; https://es.surveymonkey.com/r/FBVR59C) till medlemmarna i kolorektalavdelningen av den spanska föreningen för kirurger (AEC) och den spanska föreningen för koloproktologi (AECP). En länk till webbsidan som innehåller undersökningen sprids via e-post, nyhetsbrev och Twitter.
En styrelse från Kirurgisk infektionssektion gjorde en genomgång av bevis och tidigare riktlinjer som ska användas vid utvärderingen av resultaten. De senaste riktlinjerna för klinisk praxis har analyserats. Vidare har en omfattande genomgång av specifika åtgärder för kolorektal kirurgi publicerats och använts för utvärdering. Enligt granskningen har de förebyggande åtgärderna som analyserats i undersökningen fördelats i två grupper: hög eller låg evidensnivå.
Undersökningen syftar till att bedöma kunskap, övertygelser och praxis för att delta i kolorektalkirurger om förebyggande åtgärder inklusive mekanisk tarmförberedelse (MBP), oral antibiotikaprofylax och användning av dränering. Dessutom tar frågorna upp graden av överensstämmelse mellan deras övertygelser och protokollen eller den vanliga praxisen för deras enheter. Överensstämmelsegraden mellan övertygelser och sedvanlig praxis för alla respondenter kommer att beräknas på en skala från 0 till 100. För diskussion kommer svaren på införandet av förebyggande åtgärder för större kirurgiska infektioner (SSI) att jämföras med expertgruppens rekommendationer. Andra frågor är relaterade till de typer av komplikationer som kirurger tror förhindras genom användning av oral antibiotikaprofylax eller MBP, anledningar till att inte använda någon av dem, typ av orala och systemiska antibiotika och kathartika som används, och strategier som redan finns eller som bör genomföras för att sänka SSI-frekvenserna på respondenternas sjukhus.
Resultaten kommer att uttryckas i procent på det totala antalet erhållna svar. Svar kommer att föras in i en datoriserad databas som kommer att analyseras med SPSS-programmet (v.10.0, Chicago, IL, USA). Resultaten kommer att analyseras med hjälp av chi-kvadrattestet med statistisk signifikans definierad som p <0,05.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Barcelona
-
Granollers, Barcelona, Spanien, 08402
- Fundacio Privada Hospital Asil de Granollers
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kolorektalkirurger medlemmar i kolorektalavdelningen av den spanska kirurgerföreningen (AEC) och den spanska föreningen för koloproktologi (AECP)
Exklusions kriterier:
- ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kolorektalkirurger
Enkät bland spanska kolorektalkirurger
|
Enkät bland kolorektalkirurger
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Medvetenhet om praxis - Andel svarande som använder varje förebyggande åtgärd för infektion på operationsstället
Tidsram: 2019
|
Andel svarande som använder varje förebyggande åtgärder för infektion på operationsstället (inklusive mekanisk tarmförberedelse och oral antibiotikaprofylax), jämfört med deras övertygelser och kunskap om vetenskapliga bevis.
|
2019
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Josep M Badia, Universitat Internacional de Catalunya
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PREVISQCOR-19
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .