- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03883399
Undersøkelse om praksis og sammenligning med beste bevis i forebygging av infeksjon på operasjonsstedet i kolorektal kirurgi (PREVISQCOR)
Bevissthet om praksis og sammenligning med beste bevis innen infeksjonsforebygging på operasjonsstedet i kolorektal kirurgi
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En nettbasert undersøkelse (SurveyMonkey©; https://es.surveymonkey.com/r/FBVR59C) til medlemmene av Colorectal Chapter av den spanske kirurgerforeningen (AEC) og den spanske foreningen for koloproktologi (AECP). En lenke til nettsiden som inneholder undersøkelsen formidles via e-post, nyhetsbrev og Twitter.
Et styre fra Kirurgisk infeksjonsseksjon gjorde en gjennomgang av bevis og tidligere retningslinjer som skal brukes i evalueringen av resultatene. De siste retningslinjene for klinisk praksis er analysert. Videre er det publisert en omfattende gjennomgang av spesifikke tiltak for kolorektal kirurgi og brukt til evaluering. Ifølge oversikten har de forebyggende tiltakene som er analysert i undersøkelsen vært fordelt på to grupper: høyt eller lavt bevisnivå.
Undersøkelsen tar sikte på å vurdere kunnskap, tro og praksis for å behandle kolorektale kirurger på forebyggende tiltak, inkludert mekanisk tarmforberedelse (MBP), oral antibiotikaprofylakse og bruk av dren. Videre tar spørsmålene for seg graden av samsvar mellom deres tro og protokollene eller den vanlige praksisen til deres enheter. Overensstemmelsesraten mellom troen og vanlig praksis til alle respondentene vil bli beregnet på en skala fra 0 til 100. For diskusjon vil svarene om implementering av forebyggende tiltak for større operasjonsstedinfeksjon (SSI) bli sammenlignet med anbefalingene fra ekspertgruppen. Andre spørsmål er knyttet til hvilke typer komplikasjoner som kirurger mener forebygges ved bruk av oral antibiotikaprofylakse eller MBP, årsaker til at ingen av dem brukes, type orale og systemiske antibiotika og katartika som brukes, og strategier som allerede er på plass eller som bør implementeres for å redusere SSI-rater ved respondentenes sykehus.
Resultatene vil bli uttrykt i prosent av de totale svarene som er oppnådd. Svarene vil bli lagt inn i en databasert database som vil bli analysert ved hjelp av SPSS-programmet (v.10.0, Chicago, IL, USA). Resultatene vil bli analysert ved hjelp av kjikvadrattesten med statistisk signifikans definert som p <0,05.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Barcelona
-
Granollers, Barcelona, Spania, 08402
- Fundacio Privada Hospital Asil de Granollers
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kolorektale kirurger medlemmer av Colorectal Chapter av den spanske kirurgerforeningen (AEC) og den spanske foreningen for koloproktologi (AECP)
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Kolorektale kirurger
Undersøkelse blant spanske kolorektale kirurger
|
Undersøkelse blant kolorektale kirurger
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bevissthet om praksis - Andel av respondere som bruker hvert forebyggende tiltak for infeksjon på operasjonsstedet
Tidsramme: 2019
|
Prosentandel av respondere som bruker hvert forebyggende tiltak for infeksjon på operasjonsstedet (inkludert mekanisk tarmforberedelse og oral antibiotikaprofylakse), sammenlignet med deres tro og kunnskap om vitenskapelig bevis.
|
2019
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Josep M Badia, Universitat Internacional de Catalunya
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PREVISQCOR-19
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .