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PCIを受ける安定冠動脈疾患患者の短期転帰に対するステント長の影響

2019年4月9日 更新者:Mohamed Abd elbaset Hassan、Assiut University
PCIを受ける安定冠動脈疾患患者の短期転帰に対するステント長の影響

調査の概要

詳細な説明

PCIを受ける安定冠動脈疾患患者の短期転帰に対するステントの長さの影響。 治験責任医師は患者を臨床的に追跡調査し、ラボ調査を使用します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

PCIを受ける安定冠動脈疾患患者

説明

包含基準:

  • 患者は CAD で、選択的 PC として単一血管として紹介された

除外基準:

  • 患者が入院した ACS患者 ステント留置術なしのプライマリPCI PTCA 完全な血行再建術なし PCI関連の冠動脈合併症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
PCIを受ける冠動脈疾患患者
PCIを受ける冠動脈患者に対するステントの長さの影響
PCI (Drug Eluting Stent) を受ける患者のステントの長さ
PCI (Drug Eluting Stent) を受ける患者のステントの長さ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PCIを受ける安定冠動脈疾患患者の短期転帰に対するステント長の影響
時間枠:3ヶ月
PCIを受ける患者におけるステントの長さの影響を研究する
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2019年7月1日

一次修了 (予期された)

2020年6月30日

研究の完了 (予期された)

2020年9月30日

試験登録日

最初に提出

2019年3月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年4月9日

最初の投稿 (実際)

2019年4月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月9日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Stent length impact on PCI

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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