Stentin pituuden vaikutus lyhytaikaisiin tuloksiin potilailla, joilla on stabiili sepelvaltimotauti ja joille tehdään PCI
tiistai 9. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Mohamed Abd elbaset Hassan, Assiut University
Stentin pituuden vaikutus lyhytaikaisiin tuloksiin potilailla, joilla on stabiili sepelvaltimotauti ja joille tehdään PCI
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Stentin pituuden vaikutus lyhytaikaisiin tuloksiin potilailla, joilla on stabiili sepelvaltimotauti ja joille tehdään PCI.
Tutkijat seuraavat potilasta kliinisesti ja käyttävät laboratoriotutkimusta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Assiut, Egypti, 23123
- Rekrytointi
- Mohamed abdelbast
-
Ottaa yhteyttä:
- Mohamed Donkol
- Puhelinnumero: +201002078279
- Sähköposti: Mohameddonkol141291@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
25 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on stabiili sepelvaltimotauti ja joille tehdään PCI
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilas lähetettiin CAD:iin elektiiviseen PC:hen yksittäisenä suonena
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat ACS-potilaat, joilla on primaarinen PCI PTCA ilman stentointia Ei täydellistä revaskularisaatiota PCI:hen liittyvä sepelvaltimokomplikaatio (leikkaus, ei oikeastaan)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
potilaat, joilla on sepelvaltimotauti ja joille tehdään PCI
Stentin pituuden vaikutus potilaisiin, joilla on sepelvaltimo, jolle tehdään PCI
|
stentin pituus potilailla, joille tehdään PCI (Drug Eluting Stent)
stentin pituus potilailla, joille tehdään PCI (Drug Eluting Stent)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Stentin pituuden vaikutus lyhytaikaisiin tuloksiin potilailla, joilla on stabiili sepelvaltimotauti ja joille tehdään PCI
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
stentin pituuden vaikutuksen tutkimiseen potilailla, joille tehdään PCI
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Maanantai 1. heinäkuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Tiistai 30. kesäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 30. syyskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. maaliskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 11. huhtikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 11. huhtikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. huhtikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Stent length impact on PCI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .