- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03911895
Vliv délky stentu na krátkodobé výsledky u pacientů se stabilním koronárním onemocněním podstupujících PCI
9. dubna 2019 aktualizováno: Mohamed Abd elbaset Hassan, Assiut University
Vliv délky stentu na krátkodobé výsledky u pacientů se stabilním onemocněním koronárních tepen podstupujících PCI
Vliv délky stentu na krátkodobé výsledky u pacientů se stabilním onemocněním koronárních tepen podstupujících PCI
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Vliv délky stentu na krátkodobé výsledky u pacientů se stabilním onemocněním koronárních tepen podstupujících PCI.
Vyšetřovatelé budou pacienta klinicky sledovat a používat laboratorní vyšetření.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Assiut, Egypt, 23123
- Nábor
- Mohamed abdelbast
-
Kontakt:
- Mohamed Donkol
- Telefonní číslo: +201002078279
- E-mail: Mohameddonkol141291@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
25 let až 80 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti se stabilním onemocněním koronárních tepen podstupující PCI
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacient byl ICHS doporučen pro elektivní PC jako jediná céva
Kritéria vyloučení:
- pacienti přijatí pacienti s ACS s primární PCI PTCA bez stentování Žádná kompletní revaskularizace Koronární komplikace související s PCI (úmrtí, opravdu ne)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
pacientů s onemocněním koronárních tepen podstupujících PCI
Vliv délky stentu na pacienty s koronární tepnou podstupující PCI
|
délka stentu u pacientů podstupujících PCI (Drug Eluting Stent)
délka stentu u pacientů podstupujících PCI (Drug Eluting Stent)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vliv délky stentu na krátkodobé výsledky u pacientů se stabilním onemocněním koronárních tepen podstupujících PCI
Časové okno: 3 měsíce
|
ke studiu vlivu délky stentu u pacientů podstupujících PCI
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (OČEKÁVANÝ)
1. července 2019
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
30. června 2020
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
30. září 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. března 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. dubna 2019
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
11. dubna 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
11. dubna 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. dubna 2019
Naposledy ověřeno
1. března 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Stent length impact on PCI
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ano
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ano
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .