Impacto do comprimento do stent nos resultados de curto prazo em pacientes com doença coronariana estável submetidos a ICP
9 de abril de 2019 atualizado por: Mohamed Abd elbaset Hassan, Assiut University
Impacto do comprimento do stent nos resultados de curto prazo em pacientes com doença arterial coronariana estável submetidos a ICP
Impacto do comprimento do stent nos resultados de curto prazo em pacientes com doença arterial coronariana estável submetidos a ICP
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
Impacto do comprimento do stent nos resultados de curto prazo em pacientes com doença arterial coronariana estável submetidos a ICP.
Os investigadores acompanharão o paciente clinicamente e usarão investigação laboratorial.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Assiut, Egito, 23123
- Recrutamento
- Mohamed abdelbast
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Contato:
- Mohamed Donkol
- Número de telefone: +201002078279
- E-mail: Mohameddonkol141291@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 80 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com doença arterial coronariana estável submetidos a ICP
Descrição
Critério de inclusão:
- paciente era DAC encaminhado para CP eletivo como vaso único
Critério de exclusão:
- pacientes admitidos pacientes com SCA com ICP primária ACPT sem colocação de stent Sem revascularização completa Complicação coronária relacionada à ICP (morte, na verdade não)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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pacientes com doença arterial coronariana submetidos a ICP
Efeito do comprimento do stent em pacientes com artéria coronária submetidos a ICP
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comprimento do stent em pacientes submetidos a ICP (Stent Eluidor de Medicamentos)
comprimento do stent em pacientes submetidos a ICP (Stent Eluidor de Medicamentos)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Impacto do comprimento do stent nos resultados de curto prazo em pacientes com doença arterial coronariana estável submetidos a ICP
Prazo: 3 meses
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estudar o efeito do comprimento do stent em pacientes submetidos a ICP
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
1 de julho de 2019
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
30 de junho de 2020
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
30 de setembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de março de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de abril de 2019
Primeira postagem (REAL)
11 de abril de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
11 de abril de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de abril de 2019
Última verificação
1 de março de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Stent length impact on PCI
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
produto fabricado e exportado dos EUA
Sim
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .