Влияние длины стента на краткосрочные результаты у пациентов со стабильной коронарной болезнью, перенесших ЧКВ
9 апреля 2019 г. обновлено: Mohamed Abd elbaset Hassan, Assiut University
Влияние длины стента на краткосрочные результаты у пациентов со стабильной ИБС, перенесших ЧКВ
Влияние длины стента на краткосрочные результаты у пациентов со стабильной ИБС, перенесших ЧКВ
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Влияние длины стента на краткосрочные результаты у пациентов со стабильной болезнью коронарных артерий, перенесших ЧКВ.
Исследователи будут наблюдать за пациентом клинически и использовать лабораторные исследования.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Mohamed Donkol
- Номер телефона: +201002078279
- Электронная почта: Mohameddonkol141291@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Ahmed Abdel Galeel
- Номер телефона: +201005015156
- Электронная почта: Ahmed_gelil@yahoo.com
Места учебы
-
-
-
Assiut, Египет, 23123
- Рекрутинг
- Mohamed abdelbast
-
Контакт:
- Mohamed Donkol
- Номер телефона: +201002078279
- Электронная почта: Mohameddonkol141291@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 25 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты со стабильной ишемической болезнью сердца, перенесшие ЧКВ
Описание
Критерии включения:
- пациент был направлен на плановое ЧКВ в качестве одиночного сосуда.
Критерий исключения:
- пациенты, госпитализированные с ОКС пациенты с первичным ЧКВ ЧТКА без стентирования Отсутствие полной реваскуляризации Коронарное осложнение, связанное с ЧКВ (отмирание, нет)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
пациенты с ишемической болезнью сердца, перенесшие ЧКВ
Влияние длины стента на пациентов с коронарной артерией, подвергающихся ЧКВ
|
длина стента у пациентов, перенесших ЧКВ (стент с лекарственным покрытием)
длина стента у пациентов, перенесших ЧКВ (стент с лекарственным покрытием)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Влияние длины стента на краткосрочные результаты у пациентов со стабильной ИБС, перенесших ЧКВ
Временное ограничение: 3 месяца
|
изучить влияние длины стента у пациентов, перенесших ЧКВ
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 июля 2019 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
30 июня 2020 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
30 сентября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 марта 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 апреля 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
11 апреля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
11 апреля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 апреля 2019 г.
Последняя проверка
1 марта 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Stent length impact on PCI
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .