Einfluss der Stentlänge auf kurzfristige Ergebnisse bei Patienten mit stabiler Koronarerkrankung, die sich einer PCI unterziehen
9. April 2019 aktualisiert von: Mohamed Abd elbaset Hassan, Assiut University
Einfluss der Stentlänge auf kurzfristige Ergebnisse bei Patienten mit stabiler koronarer Herzkrankheit, die sich einer PCI unterziehen
Einfluss der Stentlänge auf kurzfristige Ergebnisse bei Patienten mit stabiler koronarer Herzkrankheit, die sich einer PCI unterziehen
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Einfluss der Stentlänge auf kurzfristige Ergebnisse bei Patienten mit stabiler koronarer Herzkrankheit, die sich einer PCI unterziehen.
Die Ermittler werden den Patienten klinisch nachverfolgen und Laboruntersuchungen durchführen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Assiut, Ägypten, 23123
- Rekrutierung
- Mohamed abdelbast
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Kontakt:
- Mohamed Donkol
- Telefonnummer: +201002078279
- E-Mail: Mohameddonkol141291@gmail.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
25 Jahre bis 80 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten mit stabiler koronarer Herzkrankheit, die sich einer PCI unterziehen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient wurde CAD für elektive PC als Einzelgefäß überwiesen
Ausschlusskriterien:
- Patienten zugelassen ACS-Patienten mit primärer PCI PTCA ohne Stenting Keine vollständige Revaskularisierung PCI-bedingte koronare Komplikation (diessaction, nein wirklich)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Patienten mit Erkrankungen der Herzkranzgefäße, die sich einer PCI unterziehen
Auswirkung der Stentlänge auf Patienten mit Koronararterien, die sich einer PCI unterziehen
|
Stentlänge bei Patienten mit PCI (Drug Eluting Stent)
Stentlänge bei Patienten mit PCI (Drug Eluting Stent)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Einfluss der Stentlänge auf kurzfristige Ergebnisse bei Patienten mit stabiler koronarer Herzkrankheit, die sich einer PCI unterziehen
Zeitfenster: 3 Monate
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um den Effekt der Stentlänge bei Patienten zu untersuchen, die sich einer PCI unterziehen
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
1. Juli 2019
Primärer Abschluss (ERWARTET)
30. Juni 2020
Studienabschluss (ERWARTET)
30. September 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. März 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. April 2019
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
11. April 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
11. April 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. April 2019
Zuletzt verifiziert
1. März 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Stent length impact on PCI
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Ja
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Ja
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