Invloed van stentlengte op kortetermijnresultaten bij patiënten met stabiele coronaire aandoeningen die PCI ondergaan
9 april 2019 bijgewerkt door: Mohamed Abd elbaset Hassan, Assiut University
Invloed van stentlengte op kortetermijnresultaten bij patiënten met stabiele coronaire hartziekte die PCI ondergaan
Invloed van stentlengte op kortetermijnresultaten bij patiënten met stabiele coronaire hartziekte die PCI ondergaan
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Invloed van stentlengte op kortetermijnresultaten bij patiënten met stabiele coronaire hartziekte die PCI ondergaan.
De onderzoekers zullen de patiënt klinisch opvolgen en gebruikmaken van laboratoriumonderzoek.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Assiut, Egypte, 23123
- Werving
- Mohamed abdelbast
-
Contact:
- Mohamed Donkol
- Telefoonnummer: +201002078279
- E-mail: Mohameddonkol141291@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
25 jaar tot 80 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met stabiele coronaire hartziekte die een PCI ondergaan
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënt was CAD verwezen voor electieve PC als enkel vat
Uitsluitingscriteria:
- opgenomen patiënten ACS-patiënten met primaire PCI PTCA zonder stenting Geen volledige revascularisatie PCI-gerelateerde coronaire complicatie (sterfelijkheid, nee echt)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
patiënten met coronaire hartziekte die een PCI ondergaan
Effect van stentlengte op patiënten met kransslagader die PCI ondergaan
|
stentlengte bij patiënten die een PCI (Drug Eluting Stent) ondergaan
stentlengte bij patiënten die een PCI (Drug Eluting Stent) ondergaan
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Invloed van stentlengte op kortetermijnresultaten bij patiënten met stabiele coronaire hartziekte die PCI ondergaan
Tijdsspanne: 3 maanden
|
om het effect van stentlengte te bestuderen bij patiënten die een PCI ondergaan
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (VERWACHT)
1 juli 2019
Primaire voltooiing (VERWACHT)
30 juni 2020
Studie voltooiing (VERWACHT)
30 september 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 maart 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 april 2019
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
11 april 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
11 april 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 april 2019
Laatst geverifieerd
1 maart 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Stent length impact on PCI
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Ja
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Ja
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .