Impatto della lunghezza dello stent sui risultati a breve termine nei pazienti con malattia coronarica stabile sottoposti a PCI
9 aprile 2019 aggiornato da: Mohamed Abd elbaset Hassan, Assiut University
Impatto della lunghezza dello stent sui risultati a breve termine nei pazienti con coronaropatia stabile sottoposti a PCI
Impatto della lunghezza dello stent sui risultati a breve termine nei pazienti con malattia coronarica stabile sottoposti a PCI
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
Impatto della lunghezza dello stent sui risultati a breve termine nei pazienti con malattia coronarica stabile sottoposti a PCI.
Gli investigatori seguiranno clinicamente il paziente e utilizzeranno le indagini di laboratorio.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Assiut, Egitto, 23123
- Reclutamento
- Mohamed abdelbast
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Contatto:
- Mohamed Donkol
- Numero di telefono: +201002078279
- Email: Mohameddonkol141291@gmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 25 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti con malattia coronarica stabile sottoposti a PCI
Descrizione
Criterio di inclusione:
- il paziente è stato sottoposto a CAD per PC elettivo come vaso singolo
Criteri di esclusione:
- pazienti ricoverati pazienti ACS con PCI primaria PTCA senza stenting Nessuna rivascolarizzazione completa Complicanza coronarica correlata a PCI (dissezione, no davvero)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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pazienti con malattie coronariche sottoposti a PCI
Effetto della lunghezza dello stent su pazienti con arteria coronarica sottoposti a PCI
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lunghezza dello stent nei pazienti sottoposti a PCI (Drug Eluting Stent)
lunghezza dello stent nei pazienti sottoposti a PCI (Drug Eluting Stent)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Impatto della lunghezza dello stent sui risultati a breve termine nei pazienti con malattia coronarica stabile sottoposti a PCI
Lasso di tempo: 3 mesi
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studiare l'effetto della lunghezza dello stent nei pazienti sottoposti a PCI
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
1 luglio 2019
Completamento primario (ANTICIPATO)
30 giugno 2020
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
30 settembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 marzo 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 aprile 2019
Primo Inserito (EFFETTIVO)
11 aprile 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
11 aprile 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 aprile 2019
Ultimo verificato
1 marzo 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Stent length impact on PCI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Sì
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