Impact de la longueur du stent sur les résultats à court terme chez les patients atteints de maladie coronarienne stable subissant une ICP
9 avril 2019 mis à jour par: Mohamed Abd elbaset Hassan, Assiut University
Impact de la longueur du stent sur les résultats à court terme chez les patients atteints de maladie coronarienne stable subissant une ICP
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Impact de la longueur du stent sur les résultats à court terme chez les patients atteints de maladie coronarienne stable subissant une ICP.
Les enquêteurs suivront cliniquement le patient et utiliseront des analyses de laboratoire.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Assiut, Egypte, 23123
- Recrutement
- Mohamed abdelbast
-
Contact:
- Mohamed Donkol
- Numéro de téléphone: +201002078279
- E-mail: Mohameddonkol141291@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
25 ans à 80 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients atteints de maladie coronarienne stable subissant une ICP
La description
Critère d'intégration:
- le patient a été référé pour une PC élective en tant que vaisseau unique
Critère d'exclusion:
- patients admis SCA patients avec ICP primaire ACTP sans stenting Pas de revascularisation complète Complication coronarienne liée à l'ICP (diessaction, pas vraiment)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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patients atteints de maladies coronariennes subissant une ICP
Effet de la longueur du stent sur les patients avec une artère coronaire subissant une ICP
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longueur du stent chez les patients subissant une ICP (stent à élution de médicament)
longueur du stent chez les patients subissant une ICP (stent à élution de médicament)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Impact de la longueur du stent sur les résultats à court terme chez les patients atteints de maladie coronarienne stable subissant une ICP
Délai: 3 mois
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pour étudier l'effet de la longueur du stent chez les patients subissant une ICP
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
1 juillet 2019
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
30 juin 2020
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
30 septembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 mars 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2019
Première publication (RÉEL)
11 avril 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
11 avril 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2019
Dernière vérification
1 mars 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Stent length impact on PCI
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Oui
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Oui
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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