Indvirkning af stentlængde på kortsigtede resultater hos patienter med stabil koronarsygdom, der gennemgår PCI
9. april 2019 opdateret af: Mohamed Abd elbaset Hassan, Assiut University
Indvirkning af stentlængde på kortsigtede resultater hos patienter med stabil koronararteriesygdom, der gennemgår PCI
Indvirkning af stentlængde på kortsigtede resultater hos patienter med stabil koronararteriesygdom, der gennemgår PCI
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Indvirkning af stentlængde på kortsigtede resultater hos patienter med stabil koronararteriesygdom, der gennemgår PCI.
Efterforskerne vil følge patienten klinisk op og bruge laboratorieundersøgelser.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Assiut, Egypten, 23123
- Rekruttering
- Mohamed abdelbast
-
Kontakt:
- Mohamed Donkol
- Telefonnummer: +201002078279
- E-mail: Mohameddonkol141291@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
25 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med stabil koronararteriesygdom, der gennemgår PCI
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienten blev CAD henvist til elektiv PC som enkeltkar
Ekskluderingskriterier:
- patienter indlagt ACS-patienter med primær PCI PTCA uden stenting Ingen fuldstændig revaskularisering PCI-relateret koronar komplikation (diessaktion, nej egentlig)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
patienter med koronararteriesygdomme, der gennemgår PCI
Effekt af stentlængde på patienter med koronararterie, der gennemgår PCI
|
stentlængde hos patienter, der gennemgår PCI (Drug Eluting Stent)
stentlængde hos patienter, der gennemgår PCI (Drug Eluting Stent)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Indvirkning af stentlængde på kortsigtede resultater hos patienter med stabil koronararteriesygdom, der gennemgår PCI
Tidsramme: 3 måneder
|
at undersøge effekten af stentlængde hos patienter, der gennemgår PCI
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
1. juli 2019
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
30. juni 2020
Studieafslutning (FORVENTET)
30. september 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. marts 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. april 2019
Først opslået (FAKTISKE)
11. april 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
11. april 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. april 2019
Sidst verificeret
1. marts 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Stent length impact on PCI
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ja
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ja
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .