Impacto de la longitud del stent en los resultados a corto plazo en pacientes con enfermedad coronaria estable sometidos a ICP
9 de abril de 2019 actualizado por: Mohamed Abd elbaset Hassan, Assiut University
Impacto de la longitud del stent en los resultados a corto plazo en pacientes con enfermedad arterial coronaria estable sometidos a ICP
Impacto de la longitud del stent en los resultados a corto plazo en pacientes con enfermedad arterial coronaria estable sometidos a ICP
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Impacto de la longitud del stent en los resultados a corto plazo en pacientes con enfermedad arterial coronaria estable sometidos a ICP.
Los investigadores harán un seguimiento clínico del paciente y utilizarán la investigación de laboratorio.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mohamed Donkol
- Número de teléfono: +201002078279
- Correo electrónico: Mohameddonkol141291@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Ahmed Abdel Galeel
- Número de teléfono: +201005015156
- Correo electrónico: Ahmed_gelil@yahoo.com
Ubicaciones de estudio
-
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Assiut, Egipto, 23123
- Reclutamiento
- Mohamed abdelbast
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Contacto:
- Mohamed Donkol
- Número de teléfono: +201002078279
- Correo electrónico: Mohameddonkol141291@gmail.com
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
25 años a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes con enfermedad arterial coronaria estable sometidos a ICP
Descripción
Criterios de inclusión:
- el paciente fue remitido por EAC para CP electivo como vaso único
Criterio de exclusión:
- pacientes ingresados con SCA pacientes con PCI primaria ACTP sin stent Sin revascularización completa Complicación coronaria relacionada con PCI (disacción, no realmente)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
pacientes con enfermedades de las arterias coronarias sometidos a ICP
Efecto de la longitud del stent en pacientes con arteria coronaria sometidos a ICP
|
longitud del stent en pacientes sometidos a PCI (stent liberador de fármacos)
longitud del stent en pacientes sometidos a PCI (stent liberador de fármacos)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Impacto de la longitud del stent en los resultados a corto plazo en pacientes con enfermedad arterial coronaria estable sometidos a ICP
Periodo de tiempo: 3 meses
|
para estudiar el efecto de la longitud del stent en pacientes sometidos a PCI
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
1 de julio de 2019
Finalización primaria (ANTICIPADO)
30 de junio de 2020
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
30 de septiembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de marzo de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de abril de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
11 de abril de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
11 de abril de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de abril de 2019
Última verificación
1 de marzo de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Stent length impact on PCI
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Sí
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .