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アルゼンチンの肝硬変患者の細菌感染症:臨床的および微生物学的特徴

2025年3月11日 更新者:SEBASTIAN MARCIANO、Hospital Italiano de Buenos Aires

アルゼンチンの肝硬変患者の細菌感染

近年、肝硬変患者の多発性で非常に耐性のある生物によって引き起こされる細菌感染症の有病率が増加しています。 これらの感染症は、予後の悪化に関連しており、入院中に患者の管理が困難を引き起こし、健康費用を増やします。

このプロジェクトの主な目的は、肝硬変患者の多発性細菌による感染症の有病率を推定することです。 さらに、研究集団における他の抗生物質耐性パターンとMorbi閉鎖の有病率が評価されます。

これらの目的のために、入院時または入院時に細菌感染症を呈する肝硬変の患者を含む、多施設の前向きコホート研究が実施されます。

肝硬変患者における細菌感染の臨床的および微生物学的特性に関するアルゼンチンでの研究を実施することは、この重度の合併症の予防と治療のための新しい戦略を開発するのに非常に役立つ可能性があります。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

472

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

細菌感染症のために入院している、または入院中に細菌感染症を発症する肝硬変の17歳以上の患者

説明

包含基準:

  • 肝硬変の患者
  • 17歳以上の患者。
  • 細菌感染症のために入院している患者、または入院中に細菌感染症を発症する患者

除外基準:

•インフォームドコンセントプロセスへの参加の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
肝硬変患者の多耐性微生物によって引き起こされる感染症の有病率を推定する
時間枠:性感染症の診断の瞬間に
性感染症の診断の瞬間に

二次結果の測定

結果測定
時間枠
肝硬変患者の多抵抗性微生物によって引き起こされる感染症に関連する変数を評価する
時間枠:性感染症の診断の瞬間に
性感染症の診断の瞬間に
肝硬変患者の院内生存に対する多抵抗性微生物によって引き起こされる感染症の影響を評価する
時間枠:30日
30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年10月16日

一次修了 (実際)

2019年12月31日

研究の完了 (実際)

2019年12月31日

試験登録日

最初に提出

2019年4月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年4月17日

最初の投稿 (実際)

2019年4月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月11日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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