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Infecciones bacterianas en pacientes con cirrosis en Argentina: características clínicas y microbiológicas

11 de marzo de 2025 actualizado por: SEBASTIAN MARCIANO, Hospital Italiano de Buenos Aires

Infecciones bacterianas en pacientes con cirrosis en Argentina

En los últimos años, ha habido una prevalencia creciente de infecciones bacterianas causadas por organismos multirresistentes y extremadamente resistentes en pacientes con cirrosis. Estas infecciones están asociadas con un peor pronóstico, generan dificultades en el manejo del paciente durante la hospitalización y aumentan los costos de salud.

El objetivo principal de este proyecto es estimar la prevalencia de infecciones por bacterias multirresistentes en pacientes con cirrosis. Además, se evaluará la prevalencia de otros patrones de resistencia a los antibióticos y la mortalidad Morbi en la población de estudio.

Para estos fines, se llevará a cabo un estudio de cohorte prospectivo multicéntrico, incluidos pacientes con cirrosis que presentan infecciones bacterianas al momento del ingreso, o durante la hospitalización.

Realizar un estudio en Argentina sobre las características clínicas y microbiológicas de las infecciones bacterianas en pacientes con cirrosis podría ser muy útil para desarrollar nuevas estrategias para la prevención y el tratamiento de esta complicación grave.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

472

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Buenos Aires, Argentina, 1643
        • Sebastián Marciano

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes mayores de 17 años con cirrosis que están hospitalizados por infecciones bacterianas o que desarrollan infecciones bacterianas mientras están hospitalizados

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con cirrosis
  • Pacientes mayores de 17 años.
  • Pacientes hospitalizados por infecciones bacterianas o que desarrollan infecciones bacterianas mientras están hospitalizados

Criterios de exclusión:

• Negarse a participar en el proceso de consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Para estimar la prevalencia de infecciones causadas por microorganismos multirresistentes en pacientes con cirrosis
Periodo de tiempo: En el momento del diagnóstico de la infección bacerial
En el momento del diagnóstico de la infección bacerial

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluar las variables asociadas con las infecciones causadas por microorganismos múltiples en pacientes con cirrosis
Periodo de tiempo: En el momento del diagnóstico de la infección bacerial
En el momento del diagnóstico de la infección bacerial
Evaluar el efecto de las infecciones causadas por microorganismos multirresistentes en la supervivencia hospitalaria de pacientes con cirrosis
Periodo de tiempo: 30 días
30 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de octubre de 2018

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de abril de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

18 de abril de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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