シャーブルック大学の学部医学研究の一環としてのコホート
2026年1月2日 更新者：Université de Sherbrooke
このプロジェクトの主な目的は、シャーブルック大学の医学部学生の研究訓練を支援し、ケベック州のいくつかの地域における公衆衛生問題の蔓延、社会的、地理的分布についてのより良い知識をもとに保健サービスの計画を促進することです。
プロジェクトの目的を達成するために、ケベック州の公衆衛生調査のいくつかの地域に関連付けられた人口ベースの前向き研究が提案されています。
モニタリングとデータ収集は、シャーブルック大学の医学部 3 年生が電話インタビューを通じて提供します。
研究テーマは、シャーブルック大学に所属するさまざまな研究者によって提案されます。 彼らは内部の科学委員会によって毎年選ばれ、学生が管理するアンケートに含まれます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
6000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Paul Farand, MD MSc
- 電話番号：9093 pager 819-346-1110
- メール：paul.farand@usherbrooke.ca
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Monica Sean, MSc
- 電話番号：72316 819-346-1110
- メール：monica.sean@usherbrooke.ca
研究場所
-
-
Quebec
-
Sherbrooke、Quebec、カナダ、J1H 5N4
- 募集
- Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke, departement de médecine
-
コンタクト：
- Paul Farand, MD MSc
- 電話番号：9093 pager (819) 346-1110
- メール：paul.farand@usherbrooke.ca
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主任研究者：
- Paul Farand, MD MSc
-
コンタクト：
- Monica Sean, MSc
- 電話番号：72316 819-346-1110
- メール：monica.sean@usherbrooke.ca
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
対象者はケベック州の複数の地域で新型コロナウイルス感染症と診断されたすべての人です。
説明
包含基準:
- 参加者は、2020年11月から2021年5月までにcovid-19と診断されたことになります。
- 居住地: ケベック州。
除外基準:
- 不適格な大人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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エストリCIUSSS
エストリーの総合保健社会サービスセンターからの被験者
|
介入なし
|
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サグネ・ラック・サン・ジャンCIUSSS
サグネ・ラック・サン・ジャンの統合保健社会サービスセンターからの被験者
|
介入なし
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
健康アンケート
時間枠：学習終了まで年に 1 回。
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ライフスタイル、医療サービスへのアクセス、併存疾患、メンタルヘルス、アルコールと薬物の摂取に関する質問を含む、一般的な健康に関する質問票。 より具体的なテーマ (ライム病、死亡時の医療援助、新型コロナウイルス感染症など) に関する質問は毎年追加または修正されます。 質問のほとんどは、以前に受け入れられた、または以前に使用された質問票に個別に基づいているため、このプロジェクトで使用される健康質問票には、各被験者の特定の測定尺度は含まれていません。 |
学習終了まで年に 1 回。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Paul Farand, MD MSc、Université de Sherbrooke
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年8月29日
一次修了 (推定)
2030年8月1日
研究の完了 (推定)
2030年9月1日
試験登録日
最初に提出
2019年3月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年4月24日
最初の投稿 (実際)
2019年4月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2026年1月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月2日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MP-31-2019-3172
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。