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Coorte come parte degli studi universitari di medicina presso l'Università di Sherbrooke

2 gennaio 2026 aggiornato da: Université de Sherbrooke

Gli obiettivi principali di questo progetto sono sostenere la formazione alla ricerca degli studenti universitari di medicina presso l'Università di Sherbrooke e promuovere la pianificazione dei servizi sanitari e una migliore conoscenza della prevalenza, della distribuzione sociale e geografica dei problemi di sanità pubblica in diverse regioni del Quebec.

Per raggiungere gli obiettivi del progetto, viene proposto uno studio prospettico basato sulla popolazione collegato a diverse regioni del Quebec con indagini sulla salute pubblica.

Il monitoraggio e la raccolta dei dati saranno forniti dagli studenti universitari di medicina del 3° anno presso l'Università di Sherbrooke attraverso interviste telefoniche.

I temi di ricerca saranno proposti da diversi ricercatori affiliati all'Università di Sherbrooke. Verranno selezionati annualmente da un comitato scientifico interno e inseriti nei questionari somministrati agli studenti.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

6000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H 5N4
        • Reclutamento
        • Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke, departement de médecine
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Paul Farand, MD MSc
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La popolazione target è costituita da tutti coloro a cui è stato diagnosticato il covid-19 in diverse regioni del Quebec

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ai partecipanti sarà stato diagnosticato il covid-19 tra novembre 2020 e maggio 2021;
  • Luogo di residenza: provincia del Quebec.

Criteri di esclusione :

- Adulti non idonei.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Estrie CIUSSS
Soggetti del Centro Servizi Sanitari e Sociali Integrati di Estrie
Nessun intervento
Saguenay-Lac-Saint-Jean CIUSSS
Soggetti dei Centri Integrati di Servizi Sanitari e Sociali di Saguenay-Lac-Saint-Jean
Nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sulla salute
Lasso di tempo: Una volta all'anno fino al completamento degli studi.

Questionario sanitario generale comprendente domande sullo stile di vita, accesso ai servizi sanitari, comorbilità, salute mentale, consumo di alcol e droghe. Ulteriori domande riguardanti temi più specifici (malattia di Lyme, aiuto medico in caso di morte, COVID-19, ecc.) verranno aggiunte o adattate ogni anno.

La maggior parte delle domande si basano individualmente su questionari precedentemente accettati o utilizzati in precedenza e, pertanto, il questionario sulla salute utilizzato in questo progetto non include una scala di misurazione specifica per ciascun soggetto.

Una volta all'anno fino al completamento degli studi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Paul Farand, MD MSc, Université de Sherbrooke

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 agosto 2019

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2030

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 aprile 2019

Primo Inserito (Effettivo)

26 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

7 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MP-31-2019-3172

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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